布局骨科、防粘连等业务，细分行业领先。
公司是国内最大骨科关节腔粘弹补充剂生产商，竞争格局处于领先地位。昊 海是中国第一大骨科关节腔粘弹补充剂的生产商，针对退行性骨关节炎其拥有玻 璃酸钠注射液和医用几丁糖（关节腔注射用）两类产品。中国骨科关节腔粘弹补 充剂市场中，公司的主要竞争对手有山东博士伦、上海景峰制药及日本生化学工 业株式会社，而昊海在关节腔粘弹补充剂市场占有率多年保持第一，市场份额连 年稳健增长，在 2018 年达到 39.67%。
公司是国内唯一拥有全规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企业。玻璃酸钠 注射液主要成份为玻璃酸钠，适应症为膝关节退行性骨关节炎，有助于改善关节 组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的粘稠性与润滑功能， 保护关节软骨，促进关节软骨的愈合和再生，缓解疼痛，增加关节活动度。公司 是国内唯一拥有 2ml、2.5ml、3ml 全系列规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企 业。
公司医用几丁糖技术拥有独家专利。医用几丁糖（关节腔注射用）主要成份 为医用几丁糖（羧甲基几丁质），适应症为防治外伤性或退变性骨关节炎。可作为 粘弹性补充物质直接恢复关节滑液的流变学特性，起到润滑关节的作用；并通过 大分子物质自身的三维网络结构形成机械屏障，保护关节软骨。其所应用的水溶性几丁糖技术为公司独家专利技术，具有体内留存时间长、治疗效果持久等特点。 其获得国家药监局颁布的继续按照三类医疗器械管理的分类界定复函并已成功延 续注册，是我国唯一以三类医疗器械注册的关节腔粘弹补充剂产品。同时，国家 医保局将该产品的一级分类从止血防粘连材料类别划分到了骨科材料类别，为该 产品在公立医院骨关节炎防治的广泛使用打开了空间。
骨科产品业务是公司第三大收入来源，人口老龄化趋势推动骨科收入贡献。 2021 年，公司骨科产品业务收入达 4 亿元，占公司总收入 22.75%，同比增长 21.25%，是公司产品业务收入的第三大来源。其中玻璃酸钠注射液收入 2.63 亿 元，占到近骨科业务三分之二的份额。与此同时，随着人口老龄化的逐渐加深， 骨科业务作为医疗领域的优质赛道，公司骨科业务的收入贡献有望持续增长。
公司骨关节腔注射产品市场份额持续增长。医用几丁糖（关节腔内注射用） 产品与玻璃酸钠注射液产品形成了独特的产品疗效和组合优势，并且凭借良好的 定价体系，公司的骨科关节腔粘弹补充剂产品组合的销售迅速从疫情中恢复，并 持续扩大市场份额。根据标点医药的研究报告，2021 年，公司已连续八年稳居 中国骨关节腔注射产品市场份额首位，市场份额由 2020 年的 43.30%持续增长至 45.49%。预计未来公司骨关节腔注射产品市场份额仍会持续上升，有望上升至 46%以上。
公司是国内第一大手术防粘连剂生产商以及主要的医用胶原蛋白海绵生产商 之一。组织粘连是引起外科手术术后并发症的主要原因，采用高分子生物材料作 为隔离物防止手术粘连，已逐渐成为提高外科手术安全性的共识。在防粘连领域， 公司自主研发的医用几丁糖和医用透明质酸钠凝胶防粘连产品，已在临床中得到 广泛应用；公司的医用胶原蛋白海绵产品“奇特邦”可用于止血、各类组织和器 官空腔填充以消除残腔，以缩短手术时间并促进术后伤口及组织愈合。
公司研发的猪源纤维蛋白粘合剂在止血领域发挥重要作用。猪源纤维蛋白粘 合剂产品是一种从猪血中提取蛋白质所制成的新型生物材料，具有减少出血、闭 合创口、促进创伤愈合等作用，辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止 血。2021年3月30日，公司猪源纤维蛋白粘合剂获得国家药监局批准注册上市。 获批后，公司又对猪源纤维蛋白粘合剂产品进行工艺更新，优化生产，新的工艺 变更已在 2022 年 1 月获得国家药品监督管理局的批准。在国内市场中，截止 2022 年 3 月，除公司外仅有 3 家企业取得上述产品的产品注册证书。
公司市场分额近几年变化平稳，连续多年占据首位，疫后看好防粘连与止血 业务发展。根据标点医药的研究报告，2021 年公司防粘连材料的市场份额为 28.85%，是中国最大的防粘连材料供应商。据 2022年公司中报显示，22年上半 年各类防粘连及止血产品的销售，受到了上海地区疫情的影响，产品在上海地区 的销售几乎停滞，因此对于防粘连及止血产品的增长有所影响。防疫政策宽松后， 预计未来市场分额有望稳步提升。
