除重组蛋白外，公司围绕生物药研发进行相关业务的扩展，包括非新冠相关抗 体和试剂盒，以及磁珠、培养基、填料等辅助原料以及检测服务。
深度理解下游客户药物研发生产需求，抗体、试剂盒及其他试剂收入逐年增长。 公司不断丰富自身的产品布局，相继研发出特异性抗体、检测抗体，检测试剂盒等 多个创新产品，满足不同客户的研发生产的需求。2022 年，公司抗体、试剂盒及其 他试剂收入 5778.18 万元，同比增长 45.29%，2017-2022 CAGR 达 125.09%；2022H1， 剔除新冠病毒防疫产品后抗体、试剂盒及其他试剂实现营收 1251.21 万元，同比增长 63.08%。随着新冠产品的影响逐渐减弱，公司常规试剂类产品营收增长依旧稳健。
公司通过开展生物分析检测服务，为客户提供实验数据报告，提升客户粘性， 发掘新产品开发和市场机会：公司的检测服务分为分子互作分析检测服务和抗独特 型抗体开发服务。分子互作分析检测服务包括抗体药筛选、生物类似药相似性评价、 生物大分子及小分子药物与其靶点的相互作用分析，可以为药物的研发、筛选、临 床试验、生产质量监控提供重要依据；抗独特型抗体开发服务是公司根据客户个性 化的需求，为抗体药物研发中的药代动力学检测和抗药性抗体评价实验提供抗独特 型抗体试剂。
检测服务收入稳健增长：公司 2022 年检测服务实现营收 1484.98 万元，同比增 长 31.11%，2017-2022 CAGR 达 140.10%。2022 年 5 月，公司检测分析中心分子间 亲和力（SPR 平台）顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可。随着 公司品牌辨识度逐渐提升，检测服务业务收入有望持续增长。
CAR-T 细胞免疫疗法在包含白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等在内的多种恶性 肿瘤疾病的治疗中发挥着重要的作用，近年来已成为国内外研究热点。公司紧跟创 新前沿，在细胞与基因治疗领域布局多样的靶点蛋白及抗体偶联磁珠，除此之外， 公司还为下游客户提供 GMP 级别的细胞因子产品。 细胞因子是细胞治疗研发及生产的重要试剂。细胞因子是由免疫细胞经刺激合 成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。在细胞治疗过程中，包括 IL-15、 IL-7 及 IL-21 等在内的细胞因子可以激活并扩增 T 细胞，是 CAR-T\CAR-NK 免疫细 胞增殖分化的主要试剂。GMP 级细胞因子在生产过程中严格按照 GMP 标准进行， 最大限度的降低生产过程中的差异性和不确定性，确保细胞因子产品的高质量。FDA 和《中国药典》均建议使用 GMP 级的材料优于非 GMP 级。
细胞因子未来市场空间广阔。细胞因子作为 CAR-T 细胞免疫疗法研发及生产中 的重要试剂，市场规模随着 CAR-T 细胞免疫疗法市场规模的迅速扩张而逐年增加。 根据 Frost & Sullivan 数据，CAR-T 疗法市场规模于 2024 年将增长至 66 亿美元，2019- 2024 CAGR 为 55.0%，全球 CAR-T 疗法市场规模预期将继续增长至 2030 年的 218 亿美元。2022 年国内 CAR-T 疗法的市场规模约为 15 亿元，预计 2030 年将增长至 289 亿元，2022-2030 CAGR 为 45.0%。GMP 细胞因子市场规模也逐年增加，据 The Insight Partners 数据，2019 年全球 GMP 细胞因子市场规模达到 0.85 亿美元，2027 年将增长至 1.58 亿美元，2019-2027 CAGR 为 8.1%。
公司 GMP 细胞因子产品质量对标国外先行品牌。目前公司在拥有 GMP 级质量 管理体系平台的基础上，成功开发了一系列产品质量对标国外先行品牌的高质量 GMP 级别细胞因子，包括 IL-15、IL-7、IL-21 等。同时，公司积极建设 GMP 级别 厂房，为公司在细胞与基因治疗领域带来新的增长动力。
