沛嘉医疗主动脉瓣领域产品线梳理

最佳答案 匿名用户编辑于2024/03/07 13:46

后发先至,心脏瓣膜与神经介入齐头并进。

目前公司主动脉瓣领域共布局有 6 款产品,其中一代产品 Taurus One 及二 代产品 Taurus Elite 已分于 2021 年 4 月和 2021 年 6 月在国内获批上市,一 代产品上市虽明显晚于主要竞争对手,但二代产品上市时间已基本追上(仅 较启明晚半年),成为国产品牌中第 2 家获批二代产品的厂商。公司在 TAVI 上的研发进度后来者居上,一方面显示公司掌握心脏瓣膜领域核心技术,可 进行多代产品的同步研发及布局,另一方面也显示出公司较高的研发效率 和有效的研发策略。 我们预计 2022E 年沛嘉 TAVI 植入量 1,200 台,国内市占率有望达 14%(我 们预计 2022E 全国经股及经心尖商业化植入量约 8,400 台),预计沛嘉 TAVI 植入量 2021-24E CAGR 达 140%。

分产品看: 1. Taurus Elite/One 在沛嘉已获批的两代 TAVI 产品中,作为二代产品的 TaurusElite 为目前主推 的核心产品,我们预计 2022E 全年 Taurus Elite 植入量将占公司 TAVI 产品总 植入量比例超 90%。截至 2022 年 7 月末,沛嘉已于 209 间医院达成 TAVI 产 品的商业化植入。Taurus Elite 由三大部件组成:1)主动脉瓣:由牛心包瓣叶、镍钛合金支架 及内外双裙边组成,具有防瓣周漏设计,设置有 4 个型号规格,适用于主动 脉瓣环直径在 18mm 至 29mm 之间;2)输送器:具有可回收功能,术中可 实现多次回收,输送器导管部分最大外径尺寸为 19F/20F,并设置含内联鞘 型号输送器;及 3)压握装载系统。

相较一代产品,Taurus Elite 的主要改进点在于输送器,其增加了可回收功 能,允许瓣膜在释放后收回重新定位,避免瓣膜植入位置不佳及型号偏差引 起的不良事件。此外,通过改进内外管设计提高了输送器的推送性及柔顺性。 TaurusElite 输送器同时提供内联鞘版本,应对入路条件欠优的患者,满足医 生的多样化需求。

2. TaurusNXT“非醛交联”干瓣 为沛嘉在研的第三代 TAVI 产品,TaurusNXT 注册性临床的首名患者植入已于2021年9月完成,目前处于注册性临床阶段,公司预计 1H25E 有望国内获 批上市。TaurusNXT的特点为:采用自主研发的抗钙化干瓣技术提升耐久性及兼容性:1)目前,大 多数商用TAVI产品都会采用戊二醛处理来降低异种移植物的免疫原 性。戊二醛的处理和储存会在组织中产生游离醛,使瓣膜容易钙化。 Taurus NXT采用专有的非戊二醛处理技术,消除了戊二醛处理的需要, 从根本上降低了钙化的风险。8 周小鼠皮下植入试验结果显示,非戊 二醛处理的瓣膜含钙重量占样本总重量的比重,较戊二醛处理的瓣 膜下降 99%;2)与使用甘油的传统干燥组织技术相比,TaurusNXT 采 用低温真空冻干技术,以保持瓣膜组织的物理完整性,同时亦可将人 工主动脉瓣预装载到输送器上,提高了手术效率。

输送系统在二代基础上进行了升级:TaurusNXT 的输送系统延续了二 代输送系统的可回收功能,并增加了可调弯功能,使得瓣膜释放时同 轴性更佳。

3. TaurusApex 高分子瓣叶。为沛嘉自研的第四代主动脉瓣置换系统,主要目的为解决生物瓣寿命短、改 善生物相容性并降低生产成本,目前该产品处于临床前阶段,公司预计 1Q23 进入临床,2025 年有望国内获批: 耐久性及生物兼容性更优:通过使用高强度、稳定且柔软的高分子材 料取代生物材料,可进一步提升人工瓣膜的耐久性及生物兼容性。 TaurusApex 的瓣叶采用多层仿生复合编织结构,更接近人体自体瓣膜 的特征及血液动力学性能;生产成本有望降低:TaurusApex 的制造过程不需手工缝制,而是采用 激光进行裁剪封边,因此不仅能确保精准切割及无缝封边,亦能降低 人工缝合带来的更高生产成本。

4. TaurusWave 冲击波球囊。为在研的非植入式经导管治疗钙化性主动脉瓣狭窄产品,目前已进入临床 阶段,我们预计有望 2026 年国内获批上市。与传统植入式产品不同, TaurusWave 应用冲击波技术软化瓣叶上的钙化结构,治疗后原生瓣叶的活 动性将大幅提升。该系统可用作独立的 TAV 治疗,或于 TAVI 手术前使用, 以缓解瓣膜狭窄。

5. Taurus Trio(海外名称 Trilogy) 沛嘉于 2021 年 12 月由美国 JenaValve 公司引入该 TAVI 产品于大中华地区的 商业化权益。该产品的技术转移正在顺利推进,我们预计 2023 年将进入注 册临床阶段,国内有望 2025 年或之前获批。Trilogy 为同类产品中首个及唯 一一个获得 CE 标志批准用于治疗严重的症状性主动脉瓣反流及主动脉瓣狭 窄的经股动脉装置。该系统将定位器夹在患者的自然解剖结构上,以确保瓣 膜的稳定性。瓣膜的设计亦可对齐解剖瓣膜,从而有助于未来冠状动脉介入 治疗。