未来几年公司各临床阶段均有接近 100 项研究有望达成重要里程碑，研发项目 涵盖肿瘤、代谢、风湿免疫、遗传性疾病等治疗领域。
根据公司2024Q3演示材料，礼来公司在2024年有望落地的重要研究里程碑包 括Lebrikizumab用于治疗特应性皮炎的III期研究NCT05369403以及III期研究 NCT05372419；Lepodisiran用于治疗脂蛋白紊乱的II期研究NCT05565742； Mirikizumab用于治疗克罗恩病的III期研究NCT04232553以及用于治疗溃疡性结肠 炎的III期研究NCT03524092；Tirzepatide用于治疗肥胖症的III期研究NCT05822830； Mazdutide用于治疗肥胖的研究NCT06124807；MORF-057用于治疗溃疡性结肠炎 的II期研究NCT05611671。 Lebrikizumab作为IgG4人源化的抗白细胞介素-13(IL-13)抗体，用于治疗特应性 皮炎两项研究：III期研究NCT05369403和III期研究NCT05372419。其中研究 NCT05369403针对成年和青少年的中重度特应性皮炎，有望于2024年底完成，主要 终点：达到湿疹面积和严重程度指数-75（EASI-75）>EASI评分降低75%的参与者 百分比；研究NCT05372419相比于研究NCT05369403加入了有色皮肤者的研究， 有望于2024年底完成，主要终点：达到湿疹面积和严重程度指数-75（EASI-75）的 参与者百分比（EASI比基线减少≥75%）。
Mirikizumab作为IL-23单抗，用于治疗克罗恩病的III期研究NCT04232553，有 望于2024年底前读出主要终点：达到内镜反应的参与者百分比；用于治疗溃疡性结 肠炎III期研究NCT03524092，有望于2024年底前完成，主要终点：第40周临床缓解 的参与者百分比。 Tirzepatide作为GIP受体和GLP-1受体激动剂，用于治疗肥胖症的III期研究 NCT05822830，有望于2024年底前读出主要终点：体重与基线相比的百分比变化。
Mazdutide作为胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重 受体激动剂，用于治疗肥胖症的II期研究NCT06124807，有望于2024年底前读出主 要终点：身体体重相对于基线变化百分比。 MORF-057作为α4β7整合素小分子抑制剂，用于治疗溃疡性结肠炎的II期研究 NCT05611671，有望于2024年底前读出主要终点：使用改良梅奥诊所评分（mMCS） 确定的第12周临床缓解的参与者比例。
1.2025年有望落地的I期研究。根据公司2024Q3演示材料，礼来公司有望于2025年落地的重要I期研究项目包 括：AT2R拮抗剂LY4065967在日本健康人群中的I期研究NCT06594159；基于GS 胰岛素受体激动剂LY2928577用于治疗1型糖尿病的I期研究NCT06280703； LA-ANP用于治疗肥胖和高血压的I期研究NCT06148272；GIP/GLP-1激动剂 LY3537031用于治疗超重肥胖的I期研究NCT06606106；SCAP siRNA LY3885125 用于治疗血脂异常的I期研究NCT06007651；Macupatide用于治疗肥胖症的I期研究 NCT06557356；项目LY3849891使用PNPLA3 siRNA用于治疗非酒精性脂肪肝的I 期研究NCT05395481；SARM1 CNS抑制剂LY3873862在健康人体中反应的I期研究 NCT05492201 ； LOXO-435(FGFR3 Selective) 用 于 治 疗 膀 胱 肿 瘤 的 I 期研究 NCT05614739；项目LY3829840中关于Itaconate Mimetic在人体中反应的I期研究 NCT06153355。 AT2R拮抗剂LY4065967在日本健康人群中反应的I期研究NCT06594159，有望 于2025年读出主要终点：治疗中出现不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE） 的参与者人数。 LY2928577使用GS胰岛素受体激动剂治疗1型糖尿病，I期研究NCT06280703 有望于2025年读出主要终点：A部分中被认为与研究药物管理有关的治疗中出现不 良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）的参与者人数。 LA-ANP用于治疗肥胖和高血压的I期研究NCT06148272，有望于2025年读出主 要终点：治疗中出现不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）的参与者人数。 GIP/GLP-1激动剂LY3537031用于治疗超重肥胖的I期研究NCT06606106，有 望于2025年读出主要终点：治疗中出现不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE） 的参与者人数。
LY3885125使用SCAP siRNA治疗血脂异常，I期研究NCT06007651有望于 2025年读出主要终点：研究者认为与研究药物管理有关的一种或多种严重不良事件 （SAE）的参与者人数。 LY3849891 使 用 PNPLA3 siRNA 用于治疗非酒精性脂肪肝的 I 期 研 究 NCT05395481，有望于2025年读出主要终点：研究者认为与研究药物管理有关的一 种或多种严重不良事件（SAE）的参与者人数。 SARM1 CNS抑制剂LY3873862在健康人体中反应的I期研究NCT05492201，有 望于2025年读出主要终点：研究者认为与研究药物管理有关的一种或多种治疗中出 现的不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）的参与者人数。 LOXO-435 (FGFR3 Selective)用于治疗膀胱肿瘤的I期研究NCT05614739，有望于2025年读出主要终点：确定LOXO-435的推荐2期剂量（RP2D）/最佳剂量，安 全性、具有剂量限制毒性（DLTs）的参与者数量。 LY3829840研究拟衣康酸盐(Itaconate Mimetic)在人体中反应， I期研究 NCT06153355有望于2025年读出主要终点：研究者认为与研究药物管理有关的一种 或多种严重不良事件（SAE）的参与者人数。
2. 2025年有望落地的II期研究。礼来公司有望于2025年落地的重要II期研究项目包括：Retatrutide用于治疗慢性 肾脏疾病的II期研究NCT05936151；Retevmo用于治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 NCT03157128 ； Bimagrumab 用 于 治 疗 肥 胖 症 的 II 期研究 NCT05616013 和 NCT06643728；Eloralintide用于治疗肥胖症的II期研究NCT06230523；Volenrelaxin 用于治疗心力衰竭的II期研究NCT05592275；Ucenprubart用于治疗特应性皮炎的II期研究NCT05911841；KV1.3拮抗剂LY3972406用于治疗斑块型银屑病的II期研究 NCT06176768 ；DC-853用 于治 疗斑 块型 银屑病 的 II期研 究NCT06602219； Eltrekibart用于治疗化脓性汗腺炎的II期研究NCT06046729；O-GlcNAcase抑制剂 LY3372689用于治疗阿尔兹海默症的II期研究NCT05063539；Mevidalen用于治疗阿 尔兹海默症的II期研究NCT06538116；Mazisotine用于治疗糖尿病周围神经病变的II 期研究NCT06074562。 Retatrutide作为GLP-1、GIP和GCGR受体的三重激素受体激动剂，用于治疗慢 性肾脏疾病的II期研究NCT05936151，有望于2025年读出主要终点：肾小球滤过率 (GFR)与基线相比的变化。 Retevmo 作 为 RET 激 酶 抑 制 剂 ， 用 于 治 疗 非 小 细 胞 肺 癌 的 I/II 期 研 究 NCT03157128，有望于2025年读出主要终点：I期终点为最大耐受剂量(MTD)，II 期终点为客观缓解率和总缓解率(ORR)。
Bimagrumab作为靶向于激活素II型受体(ActRII)的first-in-class全人源IgG1/λ单 克隆抗体，用于治疗肥胖症的II期研究NCT05616013和NCT06643728。其中研究 NCT05616013针对与Semaglutide联用在患者中的安全性以及有效性评估，有望于 2025年完成试验，主要终点：在第48周体重从基线的变化；研究NCT06643728和 Tirzepatide联用，有望于2025年读出主要终点：体重基于基线的变化百分比。 Eloralintide作为胰淀素受体(AMYR)激动剂，用于治疗肥胖症的II期研究 NCT06230523，有望于2025年读出主要终点：体重基于基线变化百分比。 Volenrelaxin作为一种半衰期延长的重组人松弛素蛋白，用于治疗心力衰竭的II 期研究NCT05592275，有望于2025年读出主要终点：左心房储层应变（LARS）与 基线相比的变化。 Ucenprubart作为靶向激活CD200R的单抗，用于治疗特应性皮炎的II期研究 NCT05911841，有望于2025年读出主要终点：达到湿疹面积和严重程度指数（EASI） 的参与者百分比。 KV1.3拮抗剂LY3972406用于治疗斑块型银屑病的II期研究NCT06176768，有 望于2025年读出主要终点：达到银屑病面积和严重程度指数（PASI 75）的参与者 百分比。 DC-853作为口服IL-17小分子抑制剂，用于治疗斑块型银屑病的II期研究 NCT06602219，有望于2025年读出主要终点：达到银屑病面积和严重程度指数 （PASI 75）的参与者百分比。 Eltrekibart作为抗CXCL单抗，用于治疗化脓性汗腺炎的II期研究NCT06046729， 有望于2025年读出主要终点：达到50临床反应的参与者百分比(HiSCR50)。 LY3372689使用O-GlcNAcase抑制剂用于治疗阿尔兹海默症的II期研究 NCT05063539，有望于2025年完成试验，主要终点：阿尔茨海默病综合评定量表 (iADRS)从基线到终点的变化。 Mevidalen作为多巴胺D1受体亚型(D1PAM)的选择性正性异生调节剂，用于治 疗阿尔兹海默症的II期研究NCT06538116，有望于2025年读出主要终点：阿尔茨海 默病综合评定量表（iADRS）与基线相比的变化。Mazisotine作为人生长抑素受体4(somatostatin receptor 4,SSTR4)激动剂，用 于治疗糖尿病周围神经病变的II期研究NCT06074562，有望于2025年读出主要终点：平均疼痛强度数值评分量表(API-NRS)与基线的平均变化。
3. 2025年有望落地的重要III期研究。公司有望于2025年落地的重要III期研究项目包括：Donanemab用于治疗阿尔兹 海默症的III期研究NCT04437511和III期研究NCT05738486；Lebrikizumab用于治疗 特应性皮炎的III期研究NCT04392154, NCT05559359以及NCT06280716，用于治 疗常年性变态反应性鼻炎的III期研究NCT06339008用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉 （CRSwNP）的III期研究NCT06338995；Orforglipron用于治疗2型糖尿病的III期研 究NCT05971940, NCT06109311, NCT06010004, NCT06045221, NCT05803421 以及NCT06192108，用于治疗肥胖症的III期研究NCT05931380, NCT05869903, NCT05869903；Pirtobrutinib用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的III期研究 NCT05023980, NCT05254743 ， 以 及 用 于 治 疗 套 细 胞 淋 巴 瘤 的 III 期研究 NCT04662255；Taltz用于治疗银屑病的III期研究NCT06588283；Tirzepatide用于 治疗2型糖尿病的III期研究NCT05260021和NCT04255433。 Donanemab作为β-淀粉样蛋白单抗，用于治疗阿尔兹海默症有III期研究 NCT04437511和III期研究NCT05738486。其中研究NCT04437511有望于2025年完成试验，主要终点：阿尔茨海默病综合评定量表(iADRS)与基线相比的变化；研究 NCT05738486有望于2025年完成试验，主要终点：出现淀粉样蛋白相关影像学异常 水肿/渗出(ARIA-E)的参与者百分比。 Lebrikizumab作为IgG4 人源化的抗白细胞介素-13(IL-13)抗体，用于治疗特应 性皮炎有三项III期研究NCT04392154, NCT05559359以及NCT06280716。其中研 究NCT04392154针对Lebrikizumab的长期安全性与效果，有望于2025年完成试验， 主要终点：在最后一次治疗访视期间，因不良事件而终止研究治疗的参与者百分比； 研究NCT05559359针对6个月至<18岁患者，有望于2025年读出主要终点：在EASI 评分中，湿疹面积和严重程度指数-75（EASI-75）比基线降低≥75%的参与者百分 比；研究NCT06280716针对是否伴随局部皮质类固醇治疗进行研究，有望于2025 年读出主要终点：在EASI评分中，湿疹面积和严重程度指数-75（EASI-75）比基线 降低≥75%的参与者百分比。
Lebrikizumab 同 样 可 以 用 于 治 疗 常 年 性 变 态 反 应 性 鼻 炎 ， III 期研究 NCT06339008有望于2025年读出主要数据：第16周鼻症状总评分（TNSS）与基线 （CFBL）的平均变化；Lebrikizumab用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的 III期研究NCT06338995，有望于2025年读出主要数据：参与者报告的鼻塞评分（NCS） 严重程度与基线（CFBL）的平均变化。 Orforglipron作为口服GLP-1R小分子激动剂，用于治疗2型糖尿病的研究共六项， 其中一项III期研究NCT05971940针对于饮食和运动对血糖控制不足的条件，有望于 2025年读出主要终点：糖化血红蛋白(HbA1c)与基线相比的变化；另一项III期研究 NCT06109311针对二甲双胍(Metformin)和/或SGLT-2抑制剂存在与否的影响，有望 于2025年读出主要终点：与安慰剂相比，糖化血红蛋白（HbA1c）的基线变化；III 期研究NCT06010004针对长期安全性研究，有望于2025年读出主要终点：治疗中出 现 不 良 事 件 (TEAE) 的 参 与 者 人 数 ； III 期研究 NCT06045221 针 对 塞 马 谷 肽 (Semaglutide）在二甲双胍(Metformin)控制不足的条件，有望于2025年读出主要终 点：糖化血红蛋白(HbA1c)与基线相比的变化；III期研究NCT05803421针对甘精胰 岛素心血管风险增加的影响，有望于2025年读出主要终点：任何重大心血管不良事 件 （ MACE-4 ） 首 次 发 生 的 时 间 ； III 期 研 究 NCT06192108 针 对 与 达 格 列 净 (Dapagliflozin)的效果比较，有望于2025年读出主要终点：糖化血红蛋白(HbA1c)与 基线相比的变化。
Orforglipron用于治疗肥胖症四项研究：III期研究NCT05931380针对日本参与者， 有望于2025年读出主要终点：体重的平均变化百分比；III期研究NCT05869903针对 相关共病，有望于2025年读出主要终点：体重相对基线平均变化百分比；III期研究 NCT05869903针对同时伴有2型糖尿病的患者，有望于2025年读出主要终点：体重 相对基线平均变化百分比。 Pirtobrutinib作为非共价BTK抑制剂，III期研究NCT05023980针对与苯达莫司汀 (Bendamustine)联合利妥昔单抗(Rituximab)的效果对比，有望于2025年读出主要终 点：评估Pirtobrutinib（A组）与苯达莫司汀和利妥昔单抗（B组）的无进展生存期（PFS）； III期研究NCT05254743针对在已有Venetoclax和Rituximab基础上加入Pirtobrutinib 的研效果，有望于2025年读出主要终点：评估Pirtobrutinib联合维内托克司和利妥昔 单抗（A组）与维内托司和利妥昔单抗（B组）的无进展生存期（PFS）。Pirtobrutinib 同时用于治疗套细胞淋巴瘤，III期研究NCT04662255有望于2025年读出主要终点： 比较Pirtobrutinib作为单一疗法（A组）与研究者选择共价BTK抑制剂单一疗法（B 组）在先前治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中的无进展生存期(PFS)。 Taltz作为IL-17A拮抗剂，用于治疗银屑病的III期研究NCT06588283有望于2025 年读出主要终点：同时达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）100和体重减轻至少10%的参与者百分比。 Tirzepatide作为GIP受体和GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病III期研究 NCT05260021针对糖尿病治疗效果，有望于2025年读出主要终点：糖化血红蛋白 （HbA1c）与基线相比的变化；III期研究NCT04255433，针对Tirzepatide的心血管 影响，有望于2025年读出主要终点：心血管（CV）、心肌梗死（MI）或中风（MACE-3） 导致死亡的首次发生时间。
根据公司2024Q3演示材料，礼来公司有望于2026年的重要研究项目包括 Lebrikizumab用于治疗特应性皮炎的III期项目NCT05735483；Mirikizumab用于治疗 溃疡性结肠炎的III期研究NCT03519945；Olomorasib用于治疗非小细胞肺癌的III期 研究NCT06119581和I/II期研究NCT04956640；Orforglipron用于治疗肥胖症的III期 研究NCT06584916，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的III期研究NCT06649045； Pirtobrutinib用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的III期研究NCT04965493； Remternetug用于治疗阿尔兹海默症的III期研究NCT05463731；Retatrutide用于治 疗肥胖症的 III 期研究 NCT05882045, NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079，用于治疗2型糖尿病的III期研究NCT06354660, NCT06297603和 NCT06260722；Retevmo用于治疗甲状腺髓样癌的III期研究NCT04211337, 以及用 于治疗非小细胞肺癌的III期研究NCT04194944；Taltz用于治疗关节炎的III期研究 NCT06588296 ； Tirzepatide 用 于 治 疗 肥 胖 症 的 III 期研究 NCT06047548 和 NCT06075667，用于治疗2型糖尿病的II期研究NCT06037252，用于治疗慢性肾脏 病(CKD)的II期研究NCT05536804；Verzenio用于治疗乳腺肿瘤的III期 研究 NCT05169567；Eloralintide用于治疗肥胖症的II期研究NCT06603571；Volenrelaxin 用于治疗慢性肾脏病的I期研究NCT06598631；Ocadusertib用于治疗类风湿性关节 炎 的 II 期研究 NCT05848258 ； MORF-057 用 于 治 疗 克 罗 恩 病 的 II 期 研 究 NCT06226883；NECTIN-4 ADC 1用于治疗转移性实体瘤的I期研究NCT06238479； 项 目 LY3848575 靶 向 EPIREGULIN Ab 用 于 治 疗 神 经 性 疼 痛 的 II 期研究 NCT06568042。
Lebrikizumab作为IgG4人源化的抗白细胞介素-13(IL-13)抗体，用于治疗特应性 皮炎的III期项目NCT05735483有望于2026年读出主要终点：因不良事件（AE）而 终止研究治疗的参与者百分比。 Mirikizumab 作 为 IL-23 单 抗 ， 用 于 治 疗 溃 疡 性 结 肠 炎 一 项 III 期 研 究 NCT03519945有望于2026年读出主要终点：临床缓解的参与者百分比。 Olomorasib作为第二代KRAS G12C抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌一项III期研 究NCT06119581：Olomorasib联合免疫疗法，有望于2026年读出主要终点之一：B 部分治疗中出现不良事件的参与者人数(TEAE)；另一项I/II期研究NCT04956640针 对癌症特异性基因突变(KRAS G12C)患者，有望于2026年读出主要终点：1a期确定 该项目LY3537982中单药治疗的推荐2期剂量(RP2D)。 Orforglipron作为口服GLP-1R小分子激动剂，用于治疗肥胖症的III期研究 NCT06584916有望于2026年读出主要终点：SURMOUNT-5实现了体重减轻的百分 比保持；用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的III期研究NCT06649045，有望于 2026年读出主要终点：呼吸暂停低通气指数（AHI）与基线相比的变化。 Pirtobrutinib作为非共价BTK抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的研究III期研究NCT04965493，有望于2026年读出主要终点：评估Pirtobrutinib联合维 内托克司和利妥昔单抗（A组）与维内托司和利妥昔单抗（B组）的无进展生存期(PFS)。 Remternetug 作 为 N3pH-Aβ 单 抗 ， 用 于 治 疗 阿 尔 兹 海 默 症 的 III 期研究 NCT05463731，有望于2026年完成，主要终点：在Remternetug与安慰剂的淀粉样 PET扫描中达到淀粉样斑块清除率的参与者百分比。
Retatrutide作为GLP-1、GIP和GCGR受体的三重激素受体激动剂，用于治疗肥 胖症的III期研究NCT05882045针对肥胖和心血管疾病患者，有望于2026年读出主要 终点：体重相对于基线的变化百分比；III期研究NCT05931367针对存在膝骨性关节 炎的观者，有望于2026年读出主要终点：体重与基线的百分比变化以及西安大略大 学和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）疼痛子量表评分与基线的变化；另 一项III期研究NCT05929066仅针对肥胖和超重患者，有望于2026年读出主要终点： 体重相对于基线的变化百分比；III期研究NCT05929079针对同时患有2型糖尿病的 患者，有望于2026年读出主要终点：体重相对于基线的变化百分比。 Retatrutide同时治疗2型糖尿病的III期研究NCT06354660，仅针对饮食和运动 控制血糖不足的患者，有望于2026年读出主要终点：糖化血红蛋白（HbA1c）与基 线相比的变化；III期研究NCT06297603针对中度或者重度肾功能损害、血糖控制不 足的患者，有望于2026年读出主要终点：糖化血红蛋白（HbA1c）与基线相比的变 化；III期研究NCT06260722针对Retatrutide与Semaglutide疗效的比较，以及是否 存在SGLT2抑制剂的影响，有望于2026年读出主要终点：糖化血红蛋白（HbA1c） 与基线相比的变化。 Retevmo作为转染期间RET激酶抑制剂，用于治疗甲状腺髓样癌的III期研究 NCT04211337, 有望于2026年完成，主要终点：盲法独立中央评论（BICR）的无 进展生存率（PFS）；同时，Retevmo用于治疗非小细胞肺癌的 III期 研究 NCT04194944有望于2026年完成，主要终点：使用Pembrolizumab下盲法独立中央 审查（BICR）的无进展生存率（PFS）。
Taltz作为IL-17A拮抗剂，用于治疗关节炎的III期研究NCT06588296，有望于 2026年读出主要终点：同时达到美国风湿病学会（ACR）ACR50和体重减轻至少10% 的参与者百分比。 Tirzepatide作为GIP受体和GLP-1受体激动剂，用于治疗肥胖症，其中III期研究 NCT06047548针对具有肥胖共病患者，有望于2026年读出主要终点：体重指数(BMI) 与基线相比的百分比变化；III期研究NCT06075667除针对肥胖症及其共病外，关注 青少年参与者的治疗效果，有望于2026年读出主要终点：体重指数(BMI)与基线相比 的百分比变化；Tirzepatide同样可用于治疗2型糖尿病，相关研究有两项，其中一项 II期研究NCT06037252针对不同剂量的效果，有望于2026年读出主要终点：体重相 对于基线的变化百分比。Tirzepatide也用于治疗慢性肾脏病(CKD)，II期研究 NCT05536804有望于2026年读出主要终点：患有或不患有T2D的参与者的肾脏氧合 与基线相比的变化；血氧水平依赖性磁共振成像（BOLD MRI）。 Verzenio 作 为 CDK4 和 CDK6 抑 制 剂 ， 用 于 治 疗 乳 腺 肿 瘤 的 III 期 研 究 NCT05169567，有望于2026年完成试验，主要终点：无进展生存期(PFS)。 Eloralintide作为胰淀素受体(AMYR)激动剂，用于治疗肥胖症的II期研究 NCT06603571针对同时或非同时患有2型糖尿病的患者，有望于2026年读出主要终 点：体重基于基线变化百分比。
Volenrelaxin作为一种半衰期延长的重组人松弛素蛋白，用于治疗慢性肾脏病的 I期研究NCT06598631有望于2026年读出主要终点：尿白蛋白肌酐比值（UACR） 与基线相比的百分比变化。 Ocadusertib 作 为 RIPK1 抑 制 剂 ， 用 于 治 疗 类 风 湿 性 关 节 炎 的 II 期研究 NCT05848258有望于2026年读出主要终点：疾病活动评分与基线相比的变化——高 敏C反应蛋白(DAS28-hsCRP)。 MORF-057作为作为α4β7整合素小分子抑制剂，用于治疗克罗恩病的II期研究 NCT06226883，有望于2026年读出主要终点：使用简单内镜评分CD（SES-CD） 确定第14周有内镜反应的参与者比例。 NECTIN-4 ADC 1为靶向Nectin-4的ADC药物，用于治疗转移性实体瘤的I期研 究NCT06238479，有望于2026年读出主要终点：确定LY4101174的推荐剂量-具有 剂量限制毒性(DLTs)的参与者数量。 LY3848575 使 用 表 皮 调 节 素 抗 体 ， 用 于 治 疗 神 经 性 疼 痛 的 II 期研究 NCT06568042，有望于2026年读出主要终点：平均疼痛强度数值评分量表(API-NRS) 与基线的平均变化。
