百济新征程，向全球MNC迈进。
百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作， 公司不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。
2024年，百济神州BCL2抑制剂sonrotoclax和BTK CDAC BGB-16673已推进至关键性项目阶段；第四季度推动6款新分子实体（NME）进入 临床开发阶段，全年共有13款；预计2025年上半年将有多个创新性实体瘤项目进行数据读出。
作为一家全球性生物科技公司，百济神州股权分布高度国际化、机构化。 截至2025年中报，安进持股为17.24%，Baker Brothers Life Sciences,L.P.及其联属实体持股为8.10%，Capital Research and Management Company及其联属实体持股为5.88%；
百济神州在全球六大洲建立起了一支约3,700人的规模性全球临床团队，能在基本无需依赖CRO的情况下开展临床试验。摆脱传统CRO模式的 束缚，能让百济神州以更具成本效益的方式开展开发活动，并缩短临床概念验证时间。同时，这也使其能够扩大临床研究中心的覆盖范围， 支持多样化的患者参与，并在所有患者群体中收集可靠的数据。百济神州展示出了完成大规模、多区域临床试验的能力，这是重要战略竞 争优势，能够解决制药行业面临的巨大挑战。
百济神州在37个国家和地区拥有临床监察团队（CRA）。在早期开发阶段，CDK4 1期试验约18个月入组超过300例患者,在11个国家/地区开 设67个研究中心；BTK CDAC的试验过去3年入组超过600例患者，从确定扩展期推荐剂量至启动潜在关键性2期研究仅用时4周，从递交FDA 2 期推荐剂量简报至开展关键性3期研究仅用时2个月。
百济神州在全球临床开发中展现出的显著成本优势和运营效率。通过不同地区的患者人均临床研究费用和临床试验入组率，可以看出百济 神州在中国的临床开发成本相对较低，同时入组率却远高于行业平均水平；百济神州通过优化临床试验设计和研究中心选择，实现了快速 且高质量的患者入组，内部模型应用AI及自动化技术，进一步提升效能，从而在全球临床开发中占据了速度和成本的双重优势。
百济神州2024年全年总收入为38亿美元，上年同期为25亿美元，同比增长55%。2025年第二季度总营收达13.15亿美元，同比增长42%。上半 年总营收为 24.33亿美元，同比增长45%。产品收入增长主要得益于百悦泽®的销售额增长。百悦泽（泽布替尼）2024年全年销售额首次突 破二十亿美元大关，达到26亿美元，同比增长105%。百泽安（替雷利珠单抗）2024年销售额为6.21亿美元，同比增长16%。除百悦泽®收入 增长之外，从安进公司获得授权许可的产品和替雷利珠单抗的销售也对产品收入产生了积极影响；
公司GAAP经营亏损持续收窄，公司2025年全年收入指引为50亿至53亿美元，同时重申预计GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。
