公司持续专注于多肽医药领域，把握多肽行业发展趋势，坚持“创新药 CDMO 服务为 重点、仿制药为核心”的业务发展模式，聚焦消化系统、免疫系统疾病、抗肿瘤、慢性乙肝、 糖尿病及产科等重大疾病领域，不断加大研发投入，提升产品竞争力，推动公司成长为多肽 医药前端企业。公司目前拥有多肽制剂、多肽原料药研发制造、CDMO、小分子药物代加工 以及多肽药物生产技术转让服务等业务。目前多款多肽原料药通过海内外审批，制剂“醋酸 阿托西班注射液”、“注射用生长抑素”以双第一顺位成功入选第八批国家集采。同时公司积 极布局工艺改进与产能提升，迎接未来增长。
1.1 多肽药深耕者，产品技术储备丰富
公司聚焦多肽原料药、制剂全链条研发生产，产品、技术储备丰富。圣诺生物致力于为 国内外医药企业提供多肽药学研究和定制生产服务（CDMO）；自主研发、生产和销售多肽 类仿制药原料药和制剂产品；多肽药物生产技术转让服务以及小分子药物左西孟旦的代加工、 原料药生产与出口服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先 进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术。 CDMO 方面，截止 2024 年中，公司已为新药研发企业和科研机构提供了 40 余个项目 的多肽创新药药学 CDMO 服务，其中 2 个品种获批上市进入商业化阶段，1 个进入申报生 产阶段，20 个进入临床试验阶段。 原料药方面，截止 2024 年中，公司已拥有 19 个自主研发的多肽类原料药品种。在国内 市场，公司取得 14 个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为 国内首仿品种；在国外市场，公司利拉鲁肽等 10 个品种获得美国 DMF 备案，其中 9 个品种 处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报。 制剂方面，在原料药的基础上延伸开发的 10 个多肽制剂品种在国内取得了 14 个生产批 件，产品涵盖免疫系统疾病、肿瘤、心血管、慢性乙肝、糖尿病及产科疾病等多肽药物发挥 重要作用的领域。
1.2 三大业务支撑发展，营收利润稳健增长
2024 上半年营收增速回暖，业绩增长势头强劲。 2024 上半年公司营收 2.0 亿元，同比 增长 14.4%；主要由制剂以及原料药业务的增长推动，两者分别相较上年同期增长 48.3%、 11.2%。预计随着两款制剂产品入选第八批集采，将会推动该部分业务收入的进一步增长。 同期公司实现归母净利润 0.22 亿元，同比增长 8.1%。
三大核心业务支撑发展，制剂板块表现突出。公司三大主营业务板块：制剂、原料药、 CDMO（包含药学研究服务，代加工生产服务，医药定制研发生产）占总收入达 99.9%。三 者 2024 上半年收入分别为 0.95/0.57/0.47 亿元，分别占比 47.7%/28.6%/23.6%。2021-2022 年，受一致性评价和国家集采影响，制剂业务收入有所下滑，2023 年后公司两款制剂产品 入选集采，销售收入大幅回升；2024 上半年原料药收入同比增加 11.2%，主要系境外销售 增加所致。
集采影响制剂毛利率水平，原料药毛利率有提升空间。公司主营业务综合毛利率从 2020 年起略有下滑，但仍处于行业内较高水平。2024 上半年综合毛利率为 59.6%，同比下降 5.3 个百分点，主要系制剂业务纳入集采，以价换量，毛利率下降 20.2 个百分点所致。原料药 业务毛利率同比增加 2.4 个百分点，主要系部分工艺优化所致。
费用率整体把控良好，结构得到优化。2018 年-2023，公司销售费用率由 41.1%下降到 24.8%，主要系制剂药物纳入集采所致；研发费用率由 5.6%增加到 6.7%，系增加研发项目 导致研发费用增加所致；管理费用率和财务费用率略有上升，主要系公司人员增加和贷款利 息及汇率变动影响所致。
1.3 公司架构稳定，团队专业凝聚
公司股权结构清晰，董事长为实控人。截至 2024 年 7 月，成都赛诺持有圣诺生物 37.5% 的股份，系公司控股股东；公司实际控制人为董事长文永均，共计持有 19.5%的股份。成都 圣诺企业管理中心（有限合伙）为员工持股平台，持股 2.97%。公司同时控股多家子公司， 业务涉及多肽药物的研发、生产、进出口销售以及化妆品原料等，各子公司协同发展，覆盖 多肽行业全产业链。
董事长具备强科研背景，研发团队高效成熟。公司研发团队由首席科学家、董事长文永 均先生创立并组建，其中文永均先生是国内最早研究多肽药物领域的专家之一，曾主持开发 了国内第一个获批的多肽药物胸腺五肽、国内首个销售超 20 亿元的多肽药物胸腺法新，先 后获得第十届、第十二届国际多肽会议“多肽应用杰出贡献奖”、第二届全国多肽药物研发 及规模化生产前沿技术交流会“杰出人才奖”，2017年入选“成都市有突出贡献的优秀专家”， 2018 年入选四川省天府创业领军人才项目，2021 年获得“新兴产业十大杰出企业家”称号， 2022 年获得“化工工程”正高级工程师。
公司核心团队成员均具有丰富行业相关经验，曾获得四川省高层次人才引进顶尖创新创 业团队称号。对行业的发展趋势和市场需求有较强的把握能力，为公司的持续健康发展奠定 了基础。
公司实施股权激励计划，吸引行业优秀人才。公司采取员工持股方案，成立成都圣诺企 业管理中心（有限合伙），作为员工持股平台，共持有股份 2.97%。2023 年，公司计划向 77 名公司高管以及核心技术人员授予限制性股票 224 万股，占公告日总股本的 2%，预留授予 价格 15.9 元/股。
技术迭代引领多肽药发展，已覆盖多个疾病领域。多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而 形成的一类化合物，通常由 10~100 个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分 子质量低于 10000。1922 年，人类首次从动物胰腺中提取出胰岛素，标志着肽类治疗领域 的开始。从液相合成法到固相合成法，再到如今的多肽组合等生物合成方法，技术的发展为 多肽类药物的产业化提供了可能。如今，多肽药物因其成药性强、活性高、特异性好、毒性 反应相对较弱等优点，已广泛应用于多种疾病的治疗，如糖尿病、癌症肿瘤、骨质疏松症、 多发性硬化症、HIV 感染和慢性疼痛等。
2.1 多肽药物具备独特优势，技术不断革新
多肽药物兼具化学药与蛋白质生物药特点。相比于其他药物，多肽药具有以下优势： （1）高生物活性和特异性：多肽药物通常具有较高的生物活性和特异性，能够精确地靶向 特定的生物分子或受体；（2）低毒性：多肽药物的代谢产物通常是氨基酸，易降解，因此它 们的毒性很低，同时具有良好的生物兼容性；（3）合成技术成熟：多肽的化学合成技术较为 成熟，容易与杂质或副产物分离，且容易引入非天然氨基酸；（4）低免疫原性：相比于大分 子蛋白，多肽具有较低的免疫原性，减少了免疫系统对药物的清除；（5）膜透过性：多肽相 对于大分子药物具有更好的膜透过性，包括血脑屏障的通过性。
技术不断革新，延长半衰期和制剂创新克服短板。由于天然的多肽分子稳定性较差，在 人体内容易发生脱酰胺、氧化、水解等反应，因而半衰期较短，需要频繁给药，加上天然多 肽分子难以突破生物屏障，基本只能通过注射方式给药，给患者带来不便，也阻碍了多肽药 物的普及。因此延长多肽药物半衰期和制剂创新是目前多肽药物研究的重点之一，行业内现 已取得相应进展，在延长多肽药物半衰期方面目前主要采用非天然氨基酸替代肽链中的天然 氨基酸或采用脂肪酸、胆固醇、PEG 等对多肽进行修饰；在制剂创新方面，多肽药物的口服 剂型已取得突破，未来市场将有更多的口服多肽药物上市，大大提高多肽药物的顺应性。 多条技术路线，固相合成法仍是主流。目前，多肽类药物的生产技术分为化学合成法和生 物合成法，其中化学合成法又分为液相合成法和固相合成法，生物合成法包括酶解法、发酵法、 基因重组法。化学合成法通过人工拼接氨基酸获得多肽；生物合成法利用生物体系或生物催化 剂获得多肽。目前，固相合成法技术相对成熟，是规模化生产多肽类药物的主流技术。
2.2 全球多肽药物市场快速发展，国内市场引领增长。
2022 年全球多肽药物市场规模达 729 亿美元，预计 2023 年将达到 795 亿美元。同时， 根据 Frost&Sullivan 的数据，中国的肽类药物市场规模则是从 2016 年的 57.5 亿美元上升至 2020 年的 81.3 亿美元，年复合增速达到了 9%，远远超过了全球增速。近年来中国多肽原 料药注册数量快速增长，新品种市场潜力巨大，截至 2023 年底，中国 NMPA 共批准 80 件 多肽药物上市，占全球批准上市多肽药物数量 43%。
多肽药物发展空间充足，代谢治疗药物占据多数。截止 2023 年 8 月，全球/中国共有 168/80 款多肽药物获批上市，615/164 款处于临床研发阶段。根据《Perspectives》数据显 示，2019 年在 1.2 万亿美元的全球药物市场中，小分子药物及大分子蛋白药物占主流，多肽 药物市占率约 5%，有着较大的提升空间；从治疗疾病来看，2016-2021 年 NMPA 获批的多 肽药物数量有 35 种（同种药物不同剂量算一种），用于代谢疾病治疗领域（如糖尿病、肥胖 症等）的有 25 种，用于辅助生殖领域的有 4 种，用于传染病领域的有 3 种，用于肿瘤领域 的有 3 种。
2022 年全球销售额排名前十的多肽药物中以人工胰岛素和非胰岛素类降糖药为主，其 中前八名均为糖尿病或肥胖症用药，销售额最高的司美格鲁肽达到 109.14 亿美元。
多肽原料药和多肽 CDMO 实现快速发展。随着国内鼓励创新药研发和推进仿制药一致 性评价工作的政策出台，预计未来将有更多具有显著临床效果的多肽创新药和多肽仿制药获 批上市，国内多肽药物市场将进一步扩容。受到多肽药物市场迅速扩张的刺激，中国多肽原 料药和 CDMO 市场亦高速发展，原料药市场规模以 17.5%的年复合增速从 2016 年的 34.1 亿元增长到 2021 年的 76.2 亿元；CDMO 市场以 9.8%的复合年增长率从 2016 年的 8.1 亿 人民币增长至 2021 年的 13.0 亿人民币。
2.3 大量专利到期，GLP-1RA 药物持续走热
GLP-1RA 成为降糖药和减肥药新选择。胰高糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）是近 年来的新型降糖药，通过激活 GLP-1 受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制 胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制减少进食量，从而达到降低血糖， 减肥等作用。自 2005 年首款 GLP-1RA 药物上市后，其市场规模迅速扩大，近 7 年复合增 速达到了 35.2%。目前 GLP-1RA 在肽药品内的市场规模仅次于胰岛素。目前市场上主流 GLP-1RA 药物有利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽以及杜拉糖肽，原研厂家为诺和诺德以 及礼来。司美格鲁肽、替尔泊肽市场规模正处于快速增长当中。司美格鲁肽 2023 年销售额 高达 204.1 亿美元，同比增长 86.6%；替尔泊肽 2023 年销售额 48.3 亿美元，超过利拉鲁肽， 增幅达 900%。可以预见，随着用药方式便利化程度的提升，GLP-1RA 药物将被越来越多地 用于糖尿病和肥胖症的治疗。
国内潜在用户数量巨大。目前我国批准上市的 GLP-1RA 药物包括艾塞那肽、利拉鲁肽、 贝那鲁肽、利司那肽以及艾塞那肽微球等。根据多项研究显示，2007 年至 2017 年间，我国总 体糖尿病患病率由 9.7%快速增长至 11.7%，知晓率也从 39.4%增加至 53.6%，预计到 2030 年我国糖尿病患者将达到 1.64 亿人，降糖药物存在较大的市场需求。同时，一项大规模研究 显示，按照中国人的 BMI 分级，34.8%的人超重，14.1%的人肥胖，肥胖人数高居全球第一。
专利集中到期，国产仿制药蓄势待发。近年来，多款 GLP-1RA 药物专利已经或者即将 到期，例如司美格鲁肽、杜拉糖肽、索马鲁肽等，国内企业正在积极布局仿制药研究。目前， 已有中美华东、正大天晴、通化东宝的利拉鲁肽注射液、仁会生物的贝那鲁肽注射液、青海 晨菲的艾塞那肽以及江苏豪森的聚乙二醇洛塞那肽获批上市，另有恒瑞医药 GLP-1 产品组 合授权给美国 Hercules 公司，交易额超过 60 亿美元。
3.1 原料药产品踏准热点，产能落地在即
产品储备丰富，开拓全球市场。截止 2024 年 6 月，公司已拥有 19 个自主研发的多肽 类原料药品种，治疗领域包括艾滋病、糖尿病、肥胖、心血管疾病、消化道等多个热门领域。 在国内市场，公司取得 14 个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩 宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司比伐芦定、依替巴肽、利拉鲁肽等 10 个品种获得 美国 DMF 备案，其中 9 个品种处于激活状态。客户包括费森尤斯（Fresenius）、Masung、 DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业。
总量持续增加，结构重心转移。2024 年上半年，公司原料药业务实现收入 5683 万元， 占总收入的 28.6%。相比上年同期增加 11.2%，近三年复合增长率为 14.2%。原料药业务内 部结构发生较大变化：2017 年以后，受海外客户以及竞争加剧等影响，前主力产品比伐芦 定的销售占比总体下降，GLP-1 相关药物收入大幅增长，成为创收主力。在公司的原料药产 品中，不同品种的单价和毛利率差距较大，根据 2021 年公司招股书披露数据，各原料药产 品毛利率在行业中具有相对优势。
GLP-1RA 药物（利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽等）将成为原料药业务重要增长点。 2024 上半年 GLP-1RA 原料药收入接近 4000 万，同比增长约 700%。GLP-1RA 原料药技术 壁垒较高，公司在该赛道内的产品研发上市进度处于领先地位。目前仅有 9 家企业获得利拉 鲁肽或司美格鲁肽的国内原料药登记，圣诺生物为其中之一。同时，公司取得了利拉鲁肽和 司美格鲁肽的美国 DMF 备案，为仅有的 5 家中国企业之一；公司产品替尔泊肽原料药也获 得了国内生产批件，正在进行工业验证，预计将在下半年申报 FDA 备案，明年中旬完成国 内原料药登记。
目前，司美格鲁肽和替尔泊肽药物销量快速增长，GLP-1 原料药仍处于供不应求的状态， 虽然随着行业竞争加剧，短期内 GLP-1 原料药价格存在下降趋势，但公司具有成本优势，预 计毛利率不会受到太大影响。另外，公司制剂入选集采，自用原料药需求将大幅增加。公司 IPO募投项目“年产 395千克多肽原料药生产线项目”截至 2024上半年主体建设已经完工， 预计建成投产后将拥有 7 条新的 GLP-1 相关原料药生产线，月产量在 35kg 以上；多肽创新 药 CDMO、原料药产业化项目亦在有序推进建设当中，建成后将增加原料药产能共 450kg/a， 预计在 8 月中下旬 106 车间将率先投入使用，其余生产线将在一年内陆续投产。
3.2 多款制剂入选集采，增长值得期待
制剂品种丰富，具备完整供应链。圣诺生物目前共有 10 个多肽制剂品种在国内取得了 14 个生产批件，另外还有小分子药物左西孟旦已通过一致性评价。产品涵盖免疫系统疾病、 肿瘤、心血管、慢性乙肝、糖尿病及产科疾病等多肽药物发挥重要作用的领域。公司制剂产 品均在相应原料药的基础上开发而来，具备完整供应链，成本和质量方便控制。另外，公司 在大邑县投资新建研发多肽制剂生产线，是公司全新的总部基地，截至 2024 上半年主体建 设已经完工，项目建设完成后，公司将新增多肽制剂产能 315 万支/年。
“光脚品种”中标集采，销售迎来放量。目前公司多个品种相继进入集采，其中醋酸奥 曲肽注射液入选第七批全国药品集采，醋酸阿托西班注射液（规格：0.9ml:6.75mg、 5ml:37.5mg）和注射用生长抑素（规格：3mg）入选第八批全国药品集采，入选后销量大幅 增长。但也有产品受一致性评价和集采影响，销量短期内下滑。实施集采前期，公司核心产 品销售承压，制剂业务短暂下滑，但随着多款产品通过一致性评价和入选集采，制剂业务收 入在 2023 年实现反弹。同时 2024 上半年，该业务实现收入 9456.5 万元，相较去年同期大 幅上涨 48.3%。但产品纳入集采之后，毛利率有所下降。
卡贝缩宫素用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。 卡贝缩宫素原研厂家为辉凌制药，本公司于 2016 年完成了国内首仿。圣诺生物的卡贝缩宫 素注射液已通过一致性评价，但在 2024 年的第九次集采中，公司产品并未入选，可能会对 近期内的该产品销量造成一定影响。目前在样本医院，卡贝缩宫素的市场规模趋于稳定，圣 诺生物该产品 2023 年市占率为 28.5%，略有下降，但仍处于领先。单价方面也呈下降趋势， 从 2017 年的 228.7 元/支下降为 2023 年的 130.0 元/支。
醋酸奥曲肽用于肢端肥大症，肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗 （如内窥镜硬化剂治疗）合用；预防胰腺术后并发症；缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和 体征。醋酸奥曲肽原研厂家为诺华生物，成都天台山制药公司于 2003 年完成国内首仿。圣 诺生物的醋酸奥曲肽注射液已通过一致性评价，并入选 2022 年第七次全国药品集采。2023 年公司该产品的销量大幅增长 165%，但单价受集采影响由 2022 年的 47.1 元/支下降到 16.9 元/支。目前该产品市场竞争格局较为激烈，公司市占率还有较大提升空间。
醋酸阿托西班可在受体水平对人催产素产生竞争性抑制作用，从而抑制宫缩，推迟即将 到来的早产。醋酸阿托西班原研厂家为辉凌制药，海南中和药业于 2013 年完成国内首仿。 圣诺生物的醋酸阿托西班注射液已通过一致性评价，并以第一顺位入选第八次全国药品集采， 2023 年 7 月开始执行，为期三年。2023 年公司该产品的销量和收入都大幅增长，在样本医 院的销售收入增幅达 245.3%。单价受集采影响有所下降，从 2022 年 631.4 元/支的下降到 69.9 元/支。竞争格局上看，公司销量处于领先地位。
生长抑素全称“生长激素释放抑制激素”，是一种垂体激素释放抑制类药，适用于急性 胃溃疡出血、糜烂和出血性胃炎所致的出血、严重的急性食道静脉曲张出血、胰胆和胃肠瘘 及急性胰腺炎的治疗以及胰腺术后并发症的预防。注射用生长抑素的原研厂家为默克生物， 海南中和于 2003 年完成国内首仿。圣诺生物的注射用生长抑素已通过一致性评价，并以第 一顺位入选第八次全国药品集采。2022、2023 年，公司注射用生长抑素销量和销售收入均 大幅增长，2023 年在样本医院销售收入同比增长 198.2%，但单价有所下降，从 2022 年的 77.9 元/支下降到 10.6 元/支。目前该产品竞争激烈，但公司产品入选集采，市场份额有望进 一步提高。
3.3 CDMO 研发项目进展顺利，部分产品上市在即
长期保持增长，短期有所波动。随着国内外药企对多肽药的投入不断增加，圣诺生物 CDMO 业务快速发展。公司 CDMO 业务分为 3 个子板块：药学研究服务、受托加工服务和 医药定制研发生产。2024 上半年，CDMO 业务共实现收入 0.47 亿元，三个子板块分别实现 收入 0.24/0.13/0.10 亿元，相较去年同期有所下滑，但在过去五年均取得增长。CDMO 业务 受外部因素如企业融资情况、研发意愿等影响较大，短期内有所波动。但公司 CDMO 业务 数量总体保持稳定，影响主要体现在单价方面。
公司受托加工服务业务主要是与北京海合天科技开发有限公司进行合作，公司只负责左 西孟旦注射液的加工环节。左西孟旦原料药及注射剂所涉主要原材料（主要是“光学活性胺”） 须从北京海合天采购，左西孟旦注射液销售价格及销售对象由北京海合天指定，公司获取的 利润仅为左西孟旦注射液加工费。 左西孟旦是一种治疗心力衰竭的药物，适用于传统治疗疗效不佳，并且需要增加心肌收 缩力的急性失代偿心力衰竭（ADHF）的短期治疗。左西孟旦原研厂家为奥赖恩，2019 年齐 鲁制药完成国内首仿。圣诺生物的左西孟旦注射液于 2024 年 2 月 21 日通过一致性评价。目 前左西孟旦的市场规模趋于稳定，在样本医院，圣诺的市场占有率为 16.7%。该品种龙头企 业是齐鲁制药，占比达 74.8%。单价方面，近年来下降后趋于稳定，2023 年为 1492.4 元/ 支，相对 2017 年单价降幅为 23.7%。
客户数量质量俱佳，赋能公司长久发展。公司先后为山东鲁抗、山西锦波、派格生物、 百奥泰制药、江苏普莱、哈尔滨医大药业、众生睿创等新药研发企业和科研机构提供了 40 余个项目的多肽创新药药学 CDMO 服务，其中 2 个品种获批上市进入商业化阶段，1 个进 入申报生产阶段，20 个进入临床试验阶段。2024 年，公司为客户“百奥泰生物制药股份有 限公司”提供 CDMO 服务的产品枸橼酸倍维巴肽注射液获批上市。另外，派格生物和众生 睿创的服务研发项目为 GLP-1RA 药物，公司有望在药品上市之后，利用自身产能获取大量后续订单。CDMO 业务不仅能为公司带来财务收益，同时还完成了技术和客户积累，为将来 自主研发多肽创新药打下基础。
4.1 在建项目投产在即，凸显规模优势
公司业务快速发展，市场需求巨大。近年来，公司核心业务以及多肽行业快速发展： GLP-1RA 药物持续走热，相关原料药供不应求；同时公司三款“光脚”产品中标集采，面 临放量式增长。公司提前布局产能建设，现有 101、102、103 三个原料药车间，设计年产 能 1504kg，2023 年 8 月受新修订管理规范等影响，现实际年产能 404kg，处于满产状态。 另有 201、202 制剂车间，目前年产量 550 万支。
多个项目即将完工，原料药产能翻倍增长。公司正加速扩产扩能工程项目的建设进度， 公司在大邑县投资新建研发多肽制剂生产线，是公司全新的总部基地，截至 2024 上半年主 体建设已经完工，项目建设完成后，公司将新增多肽制剂产能 315 万支/年；公司 IPO 募投 项目“年产 395 千克多肽原料药生产线项目”截至 2024 上半年主体建设已经完工，预计建 成投产后将拥有 7 条新的 GLP-1 相关原料药生产线，合计月产量在 35kg 以上；多肽创新药 CDMO、原料药产业化项目亦在有序推进建设当中，建成后将增加原料药产能共 450kg/a， 预计在 8 月中下旬 106 车间将率先投入使用。
固定资产投资大幅增加，公司走向成熟。2024 上半年公司固定资产增加 6400 万元，半 年增幅达 28.6%。2023 年末公司在建工程价值达 2.7 亿元，增幅达 237.5%。对固定资产的 大量投资将加速新产能落地，支撑公司快速发展。
4.2 技术储备丰富，研发投入效果明显
公司自成立以来一直专注于多肽类药物规模化生产技术的研发，经过二十余年的技术积 累，公司掌握了长链肽偶联技术、单硫环肽规模化生产技术、多对二硫环肽合成技术、聚乙 二醇化修饰、脂肪酸修饰等多肽合成和修饰类自主核心技术，成功解决了多个多肽原料药品 种规模化生产的技术瓶颈；并在多肽药物合成路线设计、工艺研发、产业链平台以及技术人 员经验等方面形成了体系优势。
公司持续加大研发力度，保持在研项目的高投入，确保各项产品研发向前推进，坚持仿 创结合，夯实仿制药基础，加快创新药布局，通过产品合作开发及股权投资等方式，与国内 先进制药企业开展深度战略合作，增强公司核心竞争力。2024 上半年公司费用化研发投入 达 2383 万元，同比增加 80.9%，连续三年保持高速增长。报告期内新获授权实用新型专利 17 项、发明专利 1 项，目前累计获得专利数量 64 个。
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