1.1 海泰新光成立二十二载，致力于医用内窥镜器械和光学产品的研发、生产和 销售
公司成立于 2003 年，主要从事医用内窥镜器械和光学产品的研发、生产和销售。公司致 力于探索光学技术与医学、工业及激光、生物识别等多领域的融合创新，建立了“光学、精密 机械、电子、数字图像”四大技术平台，具备从系统设计、光机设计到光学加工、光学镀膜、 精密机械封装再到部件装配和系统集成的完备产业链，为医疗、生物识别、精密光学等领域提 供优质的产品和服务。公司于 2021 年 2 月在上海证券交易所科创板挂牌上市。
1.2 公司管理团队拥有丰富的研发和管理经验
公司董事长郑安民先生是公司实际控制人，公司管理团队拥有丰富的研发和管理经验。 郑安民先生于 1965 年出生，美国国籍，毕业于中国科学院上海技术物理研究所和英国雷丁大 学，博士研究生学历，历任英国Barr Associates Ltd. Design engineer、Senior engineer、 美国 E-Tek Dynamics Inc. Manager、Senior Manager、Director RD、美国飞锐董事长、海 泰有限董事、海泰有限总经理等。公司主要高管均从事光学业务多年，拥有丰富的研发和管理经验。截至 2025 年 3 月 31 日，董事长郑安民直接持有公司 12.19%的股份，同时一致行动人 青岛普奥达和 FOREAL SPECTRUM 分别持有公司 12.68%和 11.61%的股份。
1.3 公司 2024 年年度任务目标顺利完成，2025 年 Q1 经营指标明显改善
公司 2024 年各年度任务目标均顺利完成。（1）公司配套美国客户的新系统 2023 年 9 月 正式上市后，在 2024 年实现平稳上量，销售持续上扬；（2）美国子公司顺利通过三方体系认 证和客户二方认证，实现了对美国订单的顺利承接；（3）泰国子公司建立了内窥镜和光源模组 生产能力，实现公司绝大多数对美销售产品的生产，通过美国子公司、泰国子公司以及国内工 厂的内部调节和生产协同，可以应对中美贸易政策的变化；（4）与美国客户开展了下一代系统 的协助研发。在下一代系统中，将会引入公司的专利技术，合作产品也从普外科产品扩展到运 动医学、妇科、泌尿、关节以及头颈外科等科室，大大拓展了双方产品合作范围；（5）公司 4K 摄像系统 24 年顺利量产，在国内市场取得快速增长；（6）加大围绕重点科室的品牌建设和市 场推广活动，公司品牌影响力得以加强；（7）围绕重点科室布局的产品研发持续进行，从内窥 镜核心产品扩展到手术器械以及周边设备。 随着海外库存逐步见底，公司 Q1 增速明显加快。2024 年公司实现营业收入 4.43 亿元， 同比减少 5.90%；实现归属于母公司所有者的净利润 1.35 亿元，同比减少 7.11%；公司 2024 年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为 1.29 亿元，同比减少 5.26%。我们 认为主要是 2024 年受美国客户去库存影响导致海外收入不及预期。随着海外库存逐步见底， 公司增速明显加快。2025 年 Q1 公司实现营业收入 1.47 亿元，同比增长 24.86%；实现归属于 母公司所有者的净利润 0.47 亿元，同比增长 21.45%；2025 年 Q1 归属于母公司所有者的扣除 非经常性损益的净利润为 0.46 亿元，同比增长 26.89%。
在盈利能力上，2024年公司毛利率略有提升。2024年公司毛利率为64.51%，同比增长0.79 pct；公司净利率为 30.20%，同比下降 0.01 pct；2025 年 Q1 公司毛利率为 64.54%，同比增 长 0.04 pct；公司净利率为 32.14%，同比下降 0.14 pct。 在费用率方面，2024 年公司整体费用率略有下降。2024 年公司主要费用率为 27.8%，同 比下降 0.3 pct。其中销售费用率为 5.8%，同比增长 1.9 pct；管理费用率为 11.8%，同比增 长 0.5 pct；研发费用率为 12.2%，同比下降 1.8 pct；财务费用率为-2.0%，同比下降 1.0 pct。
1.4 公司主要从事医用内窥镜器械和光学产品领域
公司主要从事医用内窥镜器械和光学产品的研发、制造、销售和服务。公司致力于光学技 术和数字图像技术的创新应用，为临床医学、精密光学等领域提供优质的、有开创性的产品和 服务。海泰新光以医疗应用为重点，在保持并巩固内窥镜领域竞争优势的同时，持续开发与完 善医用光学成像器械领域的产品线布局。 医疗器件是公司主要业务板块，收入占比约 70%。公司业务可以分为医疗器件、光学器 件、维修业务和其他。其中医疗器件是公司主要业务板块，收入占比约 70%。医用内窥镜器械 产品包括 4K 荧光/白光腹腔镜、内窥镜光源模组、摄像适配器/适配镜头等。此外，公司围绕 医院主要科室持续打造具备高品质、高性能的产品，包括胸腔镜、宫腔镜、关节镜、3D 腹腔 镜等系列产品。
2.1 荧光内窥镜对术中精准定位和降低手术风险起到关键的作用
医用内窥镜是集中了光学、人体工程学、精密机械、现代电子、计算机软件等为一体的用 于在临床检查、诊断、治疗中为医生提供人体内部解剖结构图像的医用设备。在临床操作中， 医生利用手术开口或身体的自然通道，将医用内窥镜送入体内，以检查器官的病变状况。通过 观察窗口或屏幕，医生能够直观地进行疾病诊断，或者采取活检样本进行病理分析，并且能够 立即对病症进行治疗或置入治疗性的人工制品。随着技术进步和应用范围的扩大，医用内窥镜 已经成为诸如普外科、耳鼻喉科、泌尿科、骨科、妇科等众多科室进行诊断和手术时必不可少 的工具。 医用内窥镜按产品结构可分为硬镜和软镜。硬镜包含摄像系统、光源系统以及镜体，广泛 用于普外科、泌尿科、妇科和骨科等多个科室。由于硬镜无法弯曲，在操作时用于诊断和/或 治疗人体表浅或浅层部位的自然腔道以及通过穿刺开口的腔道病灶，例如膀胱镜和宫腔镜等。 硬镜系统主要由内窥镜、光源、摄像系统以及配套的显示器、台车等构成。其中内窥镜、 光源和摄像系统为整机系统的核心零部件。内窥镜主要由镜体、导光束接口、目镜罩及附件导 光束转接器等结构组成。配套相应的摄像系统、光源及其他手术器械使用，用于在人体内的检 查和手术中的观察成像。硬镜具有成像清晰、色彩逼真、易于操作等优点，已成为目前医务人 员观察治疗人体内部病变组织最方便、直接、有效的医疗器械之一。
荧光内窥镜对术中精准定位和降低手术风险起到关键的作用。根据内窥镜的光谱工作范 围，硬质镜分为白光内窥镜和荧光内窥镜两大类。白光内窥镜利用 400-700nm 的可见光谱，能 够呈现人体组织表面的图像，其工作光谱即为白光光谱；而荧光内窥镜是一种自 2016 年起发 展并广泛应用于医疗领域的新型内窥镜技术，其工作光谱覆盖 400-900nm，不仅可以显示人体 组织表面图像，还能实现对深层组织如胆囊管、淋巴管和血管的荧光显影。这种技术对于手术 中的精确导航和降低手术风险具有至关重要的作用。
2.2 公司高清荧光腹腔镜、光源、摄像适配器型号丰富，提供荧光内窥镜整体解决 方案
相对于白光内窥镜，荧光内窥镜在技术特点上难度更大。关键点在于：1）设计与构建。 为了在广泛的光谱区间（400-900nm）校正像差（即在白光图像与荧光图像切换时无需重新调 整焦距），荧光内窥镜需要配备 45～50 片光学透镜，并采用独特的光学结构设计，而常规白光 内窥镜一般只用 30～35 片光学透镜；2）镀膜工艺。鉴于荧光内窥镜的透镜数量远多于普通白 光内窥镜，其单面反射率必须控制在 0.3%以下，以确保高透射率和高对比度。相比之下，白光内窥镜的单面反射率控制在 0.5%以内。随着荧光内窥镜在宽光谱成像领域的优势日益凸显， 其在腹腔镜手术治疗方案中的学术和治疗价值逐渐被认可，并广泛应用于多种疾病的临床治 疗。荧光腹腔镜在临床医学中的应用及优势包括： 公司提供荧光内窥镜整体解决方案。在众多产品中，高清荧光内窥镜器械作为公司的核心 产品，其性能指标在行业中处于领先地位。这些指标包括了 1080P 的全高清分辨率，光学畸变 率小于 10%，以及荧光与白光的离焦量小于 0.02mm。同时，荧光与白光的光学透过率比值也达 到了 1:1。凭借在荧光内窥镜器械技术与性能方面的显著优势，公司与多家国际知名的医疗器 械制造商建立了紧密的合作关系。公司成为美国史赛克高清荧光腹腔镜整机系统中，核心部件 ——高清荧光内窥镜、高清荧光摄像适配镜头和荧光光源模组的独家设计与生产供应商。 公司高清荧光腹腔镜规格齐全，性能稳定。公司推出的高清荧光腹腔镜具备四种型号： 10mm 0 度、10mm 30 度、5mm 0 度以及 5mm 30 度。这些腹腔镜能够与荧光内窥镜光源和摄像 系统相结合，形成完整的内窥镜系统，适用于微创手术。这些高清荧光腹腔镜产品在视场角、 分辨率、畸变、渐晕、色差、景深、对比度、透过率等光学性能方面都达到了严格的标准。同 时，它们在高温蒸汽灭菌等环境下，性能稳定性也经得起考验，确保了白光图像与荧光图像在 相同成像位置上都能达到高清分辨率。
公司的光源亮度、成像质量、显色性能明显优于普通单芯片 LED 光源，并可配荧光激发 功能。作为内窥镜整机系统的关键部分，光源的颜色、亮度、均匀性及稳定性对图像品质有着 决定性作用。过去，内窥镜系统普遍使用氙灯和卤素灯作为照明，但随着技术进步，医用 LED 光源因其出色的成像视觉效果而逐渐取代了传统光源。LED 光源以其无污染、高亮度、长寿命 和高转化率等优点，在内窥镜的临床应用中，为医生提供了优质的照明，确保了检查、治疗、 手术以及摄像和录像过程中的清晰成像。
摄像适配器是内窥镜摄像系统的核心部件之一。适配镜头作为摄像适配器的核心组件，负 责将内窥镜捕捉到的图像传送至摄像头的 CMOS 传感器上。高质量的摄像适配器能够提供更广 阔的视角、更深的景深，并且能够降低图像的扭曲和失真。鉴于微创手术在体外操作时对视野 清晰度和成像精确性的特殊需求，先进的光学技术对于提升对细微病变的观察和诊断能力至 关重要。一般而言，一套内窥镜摄像系统会配备多种规格的适配器，以适应各种手术环境，这 些适配器包括定焦、变焦、直角以及白光、荧光等多种类型。 公司的摄像适配器可提供清晰的视野，促使医学判断更精确，能提升手术效率，降低不良 事件发生率。作为荧光内窥镜摄像系统的辅助光学镜头，公司的高清荧光摄像适配镜头主要作 用是将内窥镜产生的白光图像和荧光图像重新投射至 CMOS 传感器上。CMOS 传感器捕获这些图 像后，进行进一步的图像处理，确保了白光和荧光视野的清晰度。公司研发的荧光摄像适配镜 头能够与荧光内窥镜以及常规白光内窥镜系统兼容使用，在微创内窥镜手术中，它能提供高质 量的荧光和白光影像。这些影像有助于医生实时监测淋巴、血液和特定肿瘤等组织，进而作出 更精确的医疗诊断，提高手术精确度，减少手术中的不良事件。
2.3 中国硬镜市场规模近 100 亿元，荧光内窥镜潜力巨大
2024 年中国硬镜市场规模近 100 亿元，国产化率逐步增长。硬镜市场展现出强劲的发展 潜力，根据《硬式内窥镜市场分析及全球专利技术发展图谱报告(2024)》，2023 年全球硬镜市 场规模已达 74 亿美元，预计到 2033 年将以每年 7.1%的复合增长率增长，有望攀升至 147 亿 美元。中国硬镜市场 2021-2024 年的复合增长率达 4.75%，2024 年市场规模增至 95 亿元以 上。医用硬镜在医用内窥镜整体市场的占比超 50%，同比增加 1.73 个百分点。同时随着国产 企业产品技术的不断提升，我国硬镜市场国产化率也在增长。2024 年我国硬镜市场国产化率 达到 51%以上，同比增加 4.09 个百分点。
全球荧光硬镜市场规模有望超过白光硬镜。荧光硬镜市场全球范围内的初步发展始于 2015年。随着技术的不断进步和完善，荧光硬镜在近年来被广泛地应用于腹腔镜等手术领域。 由于荧光整机系统融合了白光和荧光内窥镜的功能，这种集成化产品能够减少手术室内的设 备配置需求，并增强科室的诊疗效率，从而使得荧光硬镜产品的市场规模和市场份额逐年上 升。2019 年全球荧光硬镜市场规模已达到 13.1 亿美元，占整个硬镜市场的 22.9%。预计未来几年内，该市场将保持高速增长态势，预计将以 24.3%的年复合增长率增长，到 2024 年市场 规模将达到 38.7 亿美元，市场份额也将逐步提升至 53.5%。
未来内窥镜的发展方向主要有图像处理技术方向、导航技术方向、成像技术方向、冷光源 技术方向、传输技术方向和防雾技术方向。图像处理技术中的图像识别与增强，可提升硬镜成 像的清晰度和细节辨识度，助力医疗手术中的精准观察与诊断；导航技术里的磁导航定位和3D 导航，让硬镜能更精准地抵达目标位置，提高操作的安全性和准确性；成像技术中的荧光成像 与超声成像，为医生提供多样化的内部组织信息，有助于疾病的早期发现和精确判断；冷光源 技术的 LED 光源保证了稳定且节能的照明；传输技术则实现了图像和数据的高速稳定传输； 防雾技术确保硬镜在使用中保持清晰视野。
2.4 公司整机业务销售渠道渐成体系，N780 有望引领市场销量
公司注重自主品牌的培养，开展渠道建设和营销布局。基于与全球行业龙头的多年深度合 作，海泰新光锻造了极具竞争力的技术长板，是目前国内唯一拥有光源、镜体、摄像系统设计和制造能力的硬镜整机厂商。公司不仅在 ODM 板块成绩出色，公司还一直注重对自主品牌的 培养。自 2018 年布局自主品牌产品以来，海泰新光就同步启动渠道建设和营销布局。 4K 内窥镜摄像系统 N700-F 崭露头角。2023 年 2 月海泰新光自主研发的 4K 内窥镜摄像系 统 N700-F 获准注册。公司 N700-F 摄像系统具备 4K 超高清分辨率（分辨率 3840×2160，4 倍 于全高清（1920×1080）），同时还具有一键光学除雾、更广的色域、高实时性 60 帧/秒等特 点。尤其是一键光学除雾，能够缩短手术时间，降低手术风险，始终保持边界清晰，呈现完美 细节。
公司整机业务销售渠道渐成体系，未来前景可期。根据公司投资者交流纪要，2024 年春 节后公司开始布局国内整机推广业务，到三季度已经有 150 套销售（在临床使用），其中重点 科室是妇科和头颈外科。2024 年前三季度公司围绕重点科室搭建了营销推广团队，合计有 30 多人，在重点省份建立了销售经理和经销商，经销商体系现已基本建设完备。多家经销商已在 2024 年 11 月底集中签订经销协议，经销体系覆盖全国大部分省市。 2025 年 6 月公司推出 N780 4K 荧光除雾内窥镜摄像系统，未来有望引领市场销量。根据 公司公众号，2025 年 6 月海泰新光发布了新一代荧光除雾内窥镜摄像系统 N780 4K。N780 采 用全球领先的近红外光学除雾技术，搭载多光谱成像功能的影像系统，可有效应对腔镜手术中 的雾气干扰，以“一键光学除雾”取代传统物理擦拭，显著提升复杂手术的效率。我们认为公 司内窥镜产品技术领先，尤其是荧光除雾功能具有技术壁垒，看好公司内窥镜摄像系统在国内 销量。随着国内“以旧换新”政策对院端采购的支持，公司国内整机业务有望迎来快速发展。
3.1 史赛克腔镜业务持续高增长，2024 年营业收入为 225.95 亿美元
史赛克 2024 年营业收入为 225.95 亿美元，最新市值为 1456 亿美元。史赛克成立于 1946 年，是全球最大的骨科及医疗科技公司之一，总部位于美国密歇根州，在全球拥有 14 个生产 研发及销售分部，曾被评为财富 500 强公司及全美 50 大医疗公司。史赛克的产品主要分为整 形矫正、内外科和神经脊柱医疗器械三大领域，产品包括用于关节置换和创伤手术的植入物； 手术设备和手术导航系统；内窥镜和通讯系统；病人处理和紧急医疗设备；神经外科，神经血 管和脊柱器械；用于各种医学专业的其他医疗器械产品等。2024 年史赛克营业收入为 225.95 亿美元，最新市值为 1456 亿美元（截至 2025 年 6 月 1 日）。
3.2 史赛克新一代内窥镜 1788 手术摄像平台推动腔镜业务持续增长
2023年史赛克推出了新一代内窥镜 1788摄像平台。2023年9 月14日，史赛克（Stryker， 纽约证券交易所股票代码：SYK）宣布，推出了 1788 摄像平台。1788 摄像平台为手术室带来 了增强技术，包括更宽的色域、更鲜艳的白光和新的荧光成像功能。该平台旨在改进血流和关 键解剖结构的可视化，并且能够在最重要的时候对多种光学成像剂进行可视化。
基于新一代的设备配置，1788 摄像平台具有更好的产品力表现。1788 摄像平台为手术室 带来了增强技术，包括更宽的色域、更鲜艳的白光和新的荧光成像功能。该平台旨在改进血流 和关键解剖结构的可视化，并且能够在最重要的时候对多种光学成像剂进行可视化。 1、更宽的色域：1788 摄像平台采用了全新的色彩技术，能够呈现出更丰富的颜色和更真 实的色彩还原，使得医生能够更准确地判断病变的颜色和特征，从而更好地进行手术操作。 2、更鲜艳的白光：1788 摄像平台采用高亮度 LED光源，能够发出更明亮、更稳定的光线， 从而使得手术视野更加清晰，同时避免了色差和阴影的出现，提高了手术的精确性和安全性。 3、新的荧光成像功能：1788 摄像平台新增了荧光成像功能，可以在手术中辅助医生发现 微小病变和血管分布情况，从而更好地指导手术操作，提高手术的成功率和效果。 4、先进的数字信号处理技术：1788 摄像平台采用了先进的数字信号处理技术，能够保证 图像传输的稳定性和流畅性，避免了图像延迟和失真的情况出现，从而让医生在手术过程中能 够更加准确地判断病变情况和手术进展。
2024 年史赛克公司内窥镜业务收入 33.89 亿美元，同比增长 11.74%。美国史赛克公司在 2024 年取得了显著的财务业绩，营业收入达到 225.95 亿美元，实现了 11.88%的同比增长。其 中内窥镜业务收入 33.89 亿美元，同比增长 11.74%。自公司 2023 推出 17884K 摄像平台后， 公司内窥镜业务持续增长。2025 年Q1 史赛克内窥镜业务收入 8.67 亿美元，同比增长 11.44%， 是史赛克医疗系统业务线中增速最快的细分业务板块。
3.3 公司未雨绸缪，提前布局海外产能，可以通过协调境内和境外工厂的生产分 工降低关税的影响
公司成为史赛克高清荧光腹腔镜整机系统中核心部件的唯一设计及生产供应商。基于公 司在光学成像技术上突出的技术实力以及高品质的产品生产和质量控制能力，国际医疗器械 巨头美国史赛克选择与公司深度合作，公司参与了美国史赛克从 2008 年以来的历代内窥镜系 统核心光学部件的研发和量产，包括历代整机系统中的光源模组、荧光腹腔镜以及适配镜头 等。通过十几年的成功合作，公司的核心技术已经深深融入了史赛克的内窥镜整机产品中，双 方形成了长期稳固的合作关系；同时，通过与美国史赛克的合作，公司的产品在世界主流市场 上经历了长期锤炼，在性能、质量上都达到了世界先进水平，具备很强的市场竞争力。近几年 海泰新光对史赛克/公司第一大客户的销售额占公司营业收入的比例超 70%。
公司未雨绸缪布局美国和泰国工厂，通过协调境内和境外工厂的生产分工有效降低关税 的影响。针对美国对华关税的风险，公司在几年前就开始了海外布局。在这次对等关税发生之 前，公司已经完成了美国工厂和泰国工厂的建立，目前公司绝大部分产品已经实现在美国工厂 和泰国工厂生产和发货，公司内部可以通过协调境内和境外工厂的生产分工降低关税的影响。 另外公司已经开始就关税问题与美国客户进行协商、共同应对，随着关税情况进一步明朗，公 司与客户会形成相应方案。我们认为公司产品是医疗产品，对供应链体系管控非常严格，美国 医疗界也在积极促进对医疗产品的豁免，美国关税对公司的影响有限。此外随着公司整机产 品在国内市场销售获得快速增长，占主营业务收入的比例会进一步增加。
4.1 公司光学业务产品种类丰富，可应用于下游多个行业
光学产品产业链的上游为光学原材料生产企业，主要包括光学玻璃、光学塑料等。目前上 述原材料市场中生产企业较多，供应量充足，处于充分竞争状态。产业链的中游为光学器件及 组件制造企业，包括光学器件和组件等生产厂商，其采用上游原、辅材料制造镜片、滤光片等 光学器件或生产镜头等光学组件。该部分器件为下游应用光学产品的主要原材料，与光电技术 紧密结合，具有核心技术门槛。产业链的下游为各类终端光学产品生产厂商，采用中游的光学 器件和组件等进行光学整机设备产品的生产，应用场景与领域广泛，包括体外诊断、医疗美容、 工业激光和生物识别等。下游产业链细分领域的多样化及市场规模增长带动了光学产品行业 的发展。
公司光学业务板块产品可分为医用光学产品、工业及激光光学产品和生物识别产品三类。 在光学领域，公司以光学设计、光学加工、光学镀膜、光学集成和检测等技术能力为基础，为 生物医学、工业激光和生物识别等多个领域提供光学产品和光学元器件。公司具备较强的光学 产品研发设计能力，既可以按照客户提供的标准和方案生产，也可以根据客户对器件功能、应 用等因素的要求，自主设计产品实现方案并完成生产加工。公司产品包括牙科内视和 3D 扫描 模组、荧光滤光片、美容机滤光片，激光准直镜、聚焦镜、扫描镜，PBS、NPBS,掌纹仪、指纹 仪、掌静脉仪等，根据用途可以归纳划分为医用光学产品、工业及激光光学产品和生物识别产 品三类。
公司光学业务收入增长相对稳定。2024 年光学器件业务收入 0.95 亿元，同比下降 1.80%，其中医用光学产品的业务有所增加。毛利率 44.16%，同比增长 7.69 pct。我们认为未 来公司会重点发展医用光学产品，相信在医用光学板块会出现较好的增长。
4.2 生物识别技术在金融、电信、信息安全、电子政务等领域正在加速推广
生物识别技术在金融、电信、信息安全、电子政务等领域正在加速推广。特别是各国政府 在边境安全、电子护照以及刑侦等方面逐渐普及了生物识别技术的应用。此外，云计算和电子 商务也带来了巨大的需求，移动支付和在线转账等业务推动了生物识别技术市场的扩张。2022 年全球生物识别市场规模约为 332 亿美元，预计 2028 年将达到 874 亿美元，年复合增长率将 达到 17.5%。国内生物识别技术市场规模从 2014 年的 71.5 亿元迅速增长至 2022 年的 402 亿 元，期间 CAGR 达 24.1%。
手掌识别相比指纹、人脸、声波、虹膜等识别方式，具有更强的信息安全性和抗泄漏风险 能力。相对于指纹、人脸、声波、虹膜等识别方式，手掌识别具有更强的信息安全性和抗泄漏 风险能力，在应用场景方面，刷掌支付也几乎可以代替刷脸支付。用户只需要将手掌对准支付 设备的扫描区，设备确认完成后即可完成支付。 在生物识别领域，公司在掌静脉识别领域布局多年。作为海泰新光旗下的生物识别品牌， 映脉专注于研究尖端生物识别技术在身份验证领域的应用。自 2016 年起，该品牌已成功研发 出警用活体指掌纹采集仪，并通过了公安部 GA 认证，成为全球领先的非接触式掌静脉识别技 术供应商。映脉的掌静脉识别技术融合了深度三维建模、快速融合比对引擎和体内生物特征捕 捉三大先进技术，打造出真正非接触、活体检测、高精度的掌静脉识别身份认证产品。这些产 品有效解决了传统生物识别技术易被伪造、存在安全隐患、使用不便等问题。用户仅需将手掌 置于产品表面 3～10cm 范围内，即可轻松完成识别，且对手掌姿势和角度要求不高，无需额外 支架辅助，识别准确率高达 99.99%，误识率仅为 0.00001%。映脉的产品满足金融、医疗、军 事、教育、交通等多个行业的标准和安全信息化建设需求，支持智能终端的集成和应用，如金 库门、保险柜、智能医药柜、智能枪弹柜、支付终端、门禁考勤终端、人行通道等场景的身份 验证，为身份识别和信息安全提供了先进的解决方案。
（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）
