2026 年 1 月 5 日-2026 年 1 月 11 日，新药板块涨幅前 5：前沿生物（+55.96%）、圣诺医药 （+27.25%）、荣昌生物（+24.64%）、益方生物（+22.61%）、智翔金泰（+19.09%）；跌幅前 5： 嘉和生物（-10.69%）、君圣泰（-10.56%）、北海康成（-5.51%）、永泰生物（-3.15%）、来 凯医药（-1.84%）。
近日 Arrowhead Pharmaceuticals 披露了其 INHBE 靶向 siRNA 药物和 ALK7 靶向 siRNA 药物 早期减重数据，在 Wave Life Sciences 基础上进一步验证了小核酸药物在减重领域的应用 潜力。
（1）INHBE 靶向 siRNA 药物 ARO-INHBE
在肥胖成年志愿者（每剂量组 n= 4）中，单次给予 ARO-INHBE 可使血清激活素 E 水平呈 剂量依赖性降低，单次 400 mg 剂量后平均最大降低 85%，观察到的最大降低 94%。 单次给予 ARO-INHBE 单药治疗第 16 周后：内脏脂肪平均减少 9.9%，肝脏脂肪平均减少 37.8%，总瘦组织增加 3.6%。
两次给予 ARO-INHBE 单药治疗第 24 周后：内脏脂肪平均减少 15.6%（已校正安慰剂组）。
在肥胖的 2 型糖尿病患者中，ARO-INHBE 联合替尔泊肽治疗 16 周后体重减轻了 9.4%，与单 独使用替尔泊肽体重减轻幅度 4.8%相比，疗效提升约两倍。
在肥胖的糖尿病患者中，ARO-INHBE 联合替尔泊肽显著降低了脂肪含量，包括内脏脂肪减少 23.2%，总脂肪减少 15.4%，肝脏脂肪减少 76.7%，所有这些指标均比单独使用替尔泊肽的效 果提升约三倍。
总结：从 ARO-INHBE 单药减重数据来看，基本类似于最早 Wave Life Sciences 靶向 INHBE siRNA 药物 WVE-007 的减重数据（单次给药第 12 周，内脏脂肪减少 9.4%，全身脂肪减少 4.5%，瘦体重增加 3.2%），从早期数据层面验证了 INHBE siRNA 药物的减重应用潜力。 目前全球已有多家公司布局靶向 INHBE 的 siRNA 药物，其中 5 款药物已进入临床开发阶段； 此外国内企业也已积极布局这一领域，包括大睿生物、圣因生物、舶望制药、赫吉亚生物、 瑞孚医药、靖因药业、时安生物均有相关药物在研。
此外，也有多个国内企业已披露在靶向 INHBE 的 siRNA 药物的专利，预计后续也将有多个产 品推进临床，包括舶望制药、赛诺瑞生物、拓界生物、先衍生物、信立泰、炫景生物、信 达生物、润佳生物、康哲药业等企业，期待后续国内企业在这一领域的拓展。
（2）ALK7 靶向 siRNA 药物 ARO-ALK7
ARO-ALK7 实现了脂肪组织 ALK7 mRNA 的剂量依赖性降低，在第 8 周时，200 mg 剂量组的 平均降低幅度为 -88%，最大降低幅度为 -94%。此外，单剂量 ARO-ALK7 可迅速降低平均内 脏脂肪，在第 8 周已观察到，与安慰剂相比，200 mg 剂量组内脏脂肪减少了 14.1%。
目前全球已有多家公司布局靶向 ALK7 的 siRNA 药物，仅有 Arrowhead 的 1 款药物进入临床 开发阶段；此外国内企业也已积极布局这一领域，包括石药集团、时安生物均有相关药物 在研。
（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）
