2025年成人急性髓系白血病（AML）患者手册.pdf

上传者：元*
时间：2025/05/06
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2025年成人急性髓系白血病（AML）患者手册。急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种由一系列获得性遗传畸变引起的、以骨髓与外周血中原始和幼稚髓系细胞异常增生为主要特征的疾病，临床诊疗复杂程度高，与其他白血病相比预后较差。在浩瀚的医学海洋中，AML以复杂多变的面貌，成为了血液病学领域一个既充满挑战又蕴含希望的课题。

在血液病领域临床和研究深耕多年，我们团队发现AML1-ETO融合基因通过表观遗传学阻断基因转录导致异常髓系细胞分化阻滞的代谢机制，为潜在靶点的发现，进一步推动精准治疗开辟了一条新道路。近年来，FLT3、IDH1/2、 TP53 等多种基因突变在AML发病机制中起着关键作用，这些疾病机制研究的深入、高通量测序等分子生物学诊疗技术的发展，为患者提供个性化的治疗方案，提高疗效，降低传统治疗副作用，明显改善患者生存质量。

AML在美国中位发病年龄为68岁，而中国的中位发病年龄略低于欧美国家。每一位被诊断为AML的患者及其家庭所承受的不仅是身体上的病痛，更有心灵上的煎熬与对未来的不确定感，而年龄较大的患者常有心血管疾病、糖尿病等并发症，身心负担进一步加重。我们希望手册能为患者及家属点亮一盏明灯，照亮他们抗击病魔的旅程。