中国科技部和CEPI为新冠疫苗研发提供强有力的支持，双方均支持了基因工程重组亚单位疫苗、病毒载体疫苗(体内/体外复制)、核酸疫苗(DNA/mRNA)等技术路径，中国科技部也对部分灭活疫苗研发项目提供支持。
截至4月13日，全球有5款新冠疫苗进入临床试验阶段，技术路径包括腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗、灭活疫苗等，其中进展最快的是康希诺与军事医学科学院合作研发的Ad5腺病毒载体疫苗，已进入II期临床。
腺病毒载体疫苗有埃博拉研发先例，目前研发进展最快；核酸(DNA/mRNA)疫苗在早期展现快速研发优 势，但目前仍未有已上市品种验证，新冠疫苗研发为相关公司提供技术发展红利;灭活疫苗技术最传统， 是本次疫苗研发的最稳妥方案;基因工程亚单位疫苗技术成熟，开发重点在于佐剂选择。
康希诺埃博拉疫苗Ad5-EBOV用II期临床试验数据(500名受试者)上市，用于应急使用和国家储备。Ad5- EBOV从I期临床开始到II期临床结束共用时17个月，其中用了7个月时间在塞拉利昂申请临床试验。借鉴埃 博拉疫苗研发经验，我们认为康希诺的疫苗最早可能在2020年底左右用II期临床数据(500名受试者)获得 国家应急使用和储备。
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