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  • 药渡经纬：2026年药渡全球药物研发进展报告-创新药篇.pdf

    • 7积分
    • 2026/01/26
    • 246
    • 药渡

    药渡经纬：2026年药渡全球药物研发进展报告-创新药篇。1月5日，恒瑞医药宣布，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获NMPA批准上市，本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。全球胃癌年新发病例近百万，死亡病例逾65.5万例。我国晚期胃癌患者占比高，预后不佳，疾病诊疗形势更为严峻。免疫治疗是当前晚期胃癌一线标准治疗措施之一，然而目前免疫单抗治疗对于患者长期生存改善有限，尤其在胃癌肝转移人群等难治性人群中表现不佳，患者亟待革新治疗方案以改善预后...

    标签： 创新药 药物研发

  • Evaluate：2026年全球医药前瞻性报告.pdf

    • 4积分
    • 2026/01/24
    • 262
    • Evaluate

    Evaluate：2026年全球医药前瞻性报告。生物制药行业正强势回归，但并非所有参与者都能从中获益。随着行业迈入2026年，审慎乐观成为主基调。在经历数年严峻的融资环境和投资者支持不足（尤其是在公开市场）之后，市场出现谨慎复苏是合乎情理的。在支持研发方面，股市需要确凿证据才能重燃热情。而久违的是，这份热情正在转化为可观的估值。然而，尚未交出成绩单的企业并未感受到光环效应的温暖。倘若行业能持续达成关键临床终点，这种效应或许会到来。生物科技领域并不需要也不希望迎来又一次泡沫式繁荣——它需要的是投资者承担更多风险。制药企业仍需保持投入——2025年1...

    标签： 医药 创新药

  • 医药生物行业：IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告.pdf

    • 6积分
    • 2026/01/23
    • 304
    • 摩熵咨询

    医药生物行业：IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告。IgA肾病被定义为肾小球系膜区出现显性或共同显性IgA(ImmunoglobulinA，免疫球蛋白A)沉积。IgAN的发病机制目前是以"4重打击假说"为基础，其提出必须依次发生4类事件才会出现有临床意义的疾病。IgA肾病(IgAN)是世界上最常见的原发性肾小球肾炎之一，也是我国最常见的原发性肾小球肾炎之一。全球研发活动集中于临床中后期，跨国药企重视中国市场布局。全球目前有6个上市药物，1个NDA药物，10个II期药物，19个I期药物，11个1期药物，8个IND药物。治疗药物设计主要集中在针对"第1重...

    标签： IgA肾病 药物研发

  • 医药生物行业：药渡全球药物研发进展报告——仿制药篇.pdf

    • 5积分
    • 2026/01/22
    • 217
    • 药渡

    医药生物行业：药渡全球药物研发进展报告——仿制药篇。重症肌无力好发于20-40岁女性及40-60岁男性，约85%会进展为全身型，且10%-20%成难治性病例，现有治疗仍存未满足需求。作为重症肌无力患者患者的一线药物之一，溴吡斯的明原研各剂型未在国内上市，国内仅有普通片剂仿制，上药中西等企业占据市场。根据药渡数据调研，目前国内溴吡斯的明市场竞争格局相对简单，几乎被上药垄断。本周上药中西的溴吡斯的明口服溶液仿制申请视同过评，拿下首仿，将进一步夯实公司在重症肌无力市场领域垄断地位。药渡数据-中国销量库统计，国内市场溴吡斯的明销售呈逐渐增长态势，2023年度全国医院销售创历史新...

    标签： 医药生物 仿制药 药物研发

  • 丁香园：2025年12月全球新药月度报告-分析篇.pdf

    • 4积分
    • 2026/01/19
    • 134
    • 丁香园

    丁香园：2025年12月全球新药月度报告-分析篇。2025年12月17日，赛诺菲宣布其阿夫凯泰(Aficamten,星舒平®)正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善运动能力和症状，此次获批主要基于关键性全球Ⅲ期临床研究SEQUOIA-HCM所取得的积极结果。阿夫凯泰在中国实现全球首发，批准早于美国和欧盟等其他国家和地区。阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物。2025年12月2日，阿斯利康宣布，其醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂Baxdro...

    标签： 创新药 新药研发 生物医药

  • 中国中药行业全景图：短期承压分化，长期求变提质.pdf

    • 2积分
    • 2026/01/15
    • 281
    • 联合资信

    中国中药行业全景图：短期承压分化，长期求变提质。中国中药行业在人口老龄化的背景下，需求保持稳定，2024年市场规模已突破7000亿元，但近年来中药价格因去库存、上游产能波动、下游集采等多种因素影响波动较大，原材料成本变化直接挤压中游制造企业利润。财务表现方面，2024年中药上市企业盈利状况普遍承压，销售费用高企的同时对利润形成持续侵蚀，内部分化加剧；竞争格局呈现头部高度集中态势，第一梯队的7家企业以国家级保密配方和品牌优势占据了行业过半收入和利润；与此同时，国家政策持续聚焦中医药创新与高质量发展，而渐进式推进的中药集采在实现药品大幅降价、覆盖范围不断扩大的同时，也正加速行业洗牌，推动资源向具备...

    标签： 中药

  • 2025年中国可穿戴医疗设备行业市场研究报告.pdf

    • 3积分
    • 2026/01/13
    • 345
    • 硕远咨询

    2025年中国可穿戴医疗设备行业市场研究报告。可穿戴医疗设备是指佩戴在人体表面或嵌入人体的智能设备，能够实时采集和监测身体的各类生理指标，通过无线通讯技术将数据传输至终端设备或云端平台，实现健康状态的动态监控和疾病管理。此类设备涵盖了从简单的心率监测腕带到复杂的植入式胰岛素泵等多种形态，广泛应用于健康管理、疾病预防、临床诊断和治疗辅助等多个领域。可穿戴医疗设备的核心价值在于其便携性、实时性和智能化，能够帮助用户主动管理健康，降低医疗成本，提高医疗服务效率。此外，随着人工智能算法和大数据分析技术的不断成熟，可穿戴设备的数据应用场景逐渐丰富，能够实现精准健康评估和个性化治疗方案推荐。

    标签： 可穿戴医疗设备 医疗器械

  • 2025年中国母婴医疗服务行业市场研究报告.pdf

    • 3积分
    • 2026/01/13
    • 319
    • 硕远咨询

    2025年中国母婴医疗服务行业市场研究报告。母婴医疗服务是指围绕孕妇及新生儿健康所开展的一系列全面而系统的医疗和护理活动，涵盖从孕前准备、孕期检查、分娩过程、产后恢复到新生儿护理的全周期医疗服务。具体来说，母婴医疗服务不仅包括常规的产前检查，还涉及遗传咨询、高危妊娠管理、胎儿发育监测等专业内容，确保孕妇和胎儿在整个孕期中的安全与健康。在分娩环节，母婴医疗服务提供科学的分娩指导，包括顺产、剖宫产的评估与实施，疼痛管理以及产程监护，力求保障母婴安全，减少并发症的发生。产后恢复服务则关注产妇的身体恢复、心理调适及母乳喂养指导，帮助新妈妈尽快恢复健康状态，预防产后抑郁等心理问题。新生儿护理方面，母婴医...

    标签： 母婴 医疗服务

  • 中国医疗保健行业： 2025年12月份医院设备中标情况，增长转负；预计2026年下半年将有更多内生需求.pdf

    • 2积分
    • 2026/01/13
    • 303
    • 高盛

    中国医疗保健行业：2025年12月份医院设备中标情况，增长转负；预计2026年下半年将有更多内生需求。众成医械大数据平台数据显示，2025年12月公立医院医疗设备中标金额同比下降7%。尽管有持续的补贴资金支持，但由于2024年基数较高，这一单月降幅基本符合我们自10月以来的谨慎看法。从更长的时间维度看，尽管2025全年中标金额同比增长34%，但2025年四季度同比增幅为4%，表明季度增长有所放缓。总体而言，数据显示2023-2024年出现收缩之后2025年明显反弹，尽管临近年底之际势头显著放缓。展望未来，我们的2026年展望与此前追踪报告相比没有变化。我们仍然预计2026年上半年将面临同比增长...

    标签： 医疗设备 医院招标

  • IQVIA艾昆纬：2025年肺动脉高压临床试验教育者的演进与影响白皮书.pdf

    • 2积分
    • 2026/01/12
    • 255
    • IQVIA

    IQVIA艾昆纬：2025年肺动脉高压临床试验教育者的演进与影响白皮书。在临床试验环境中，肺动脉高压（PAH）的专门领域需要定制化护理。不应低估赞助商、主要研究人员（PI）、临床试验协调员、研究支持人员、医疗人员和勇敢志愿参与临床试验的肺动脉高压（PAH）患者之间多学科合作的重要性。临床试验在努力推进创新疗法的同时，满足患者福利和安全，并实施以患者为中心的护理策略以确保积极的临床研究体验，可能会面临许多独特的挑战。艾昆纬在临床试验环境中拥有成熟且定制化的PAH业务范围，并深刻理解支持这种平衡所需的全程白手套服务方法。因此，PAH临床试验教育者（CTEs）的角色已成为试验成功的关键和变革性的因素...

    标签： 临床试验 肺动脉高压 创新药

  • 乳铁蛋白行业概述.pdf

    • 3积分
    • 2026/01/10
    • 186
    • 易凯资本

    乳铁蛋白行业概述。乳铁蛋白（Lactoferrin）是哺乳动物乳汁中发现的一种重要的蛋白质,广泛存在于生物分泌物中的生物活性蛋白,具备多种生理活性功能,包括免疫调节作用、抗炎、抗氧化、抗炎、铁代谢调节等功效。这种蛋白质已被证明具备结合及运输铁的能力。人源乳铁蛋白（HumanLactoferrin，HLF）和牛源乳铁蛋白（BovineLactoferrin，BLF）具有高序列同源性和相同功能,抑制细菌生长且对多种致病菌存在杀菌效果,对抗宿主机体的过激或者有害反应,使其具备多种功效。乳铁蛋白的浓度、数量、完整性及铁饱和度可直接影响其作用效果。乳铁蛋白的来源：乳铁蛋白可以从多种来源提取，包括人、牛、...

    标签： 乳铁蛋白 功能性食品

  • 2025年中国智能化健康管理行业研究报告.pdf

    • 3积分
    • 2026/01/05
    • 330
    • 亿欧智库

    本报告聚焦2025年中国智能化健康管理行业的发展现状与未来趋势。文档深入分析了在人口老龄化加剧及居民健康意识提升背景下，人工智能、大数据、物联网等前沿技术与健康管理服务深度融合的产业变革。报告重点探讨了智能化健康管理的技术架构、应用场景（如可穿戴设备、远程医疗、个性化健康干预）以及商业模式创新。同时，对行业竞争格局、政策监管环境及市场需求进行了系统性梳理，旨在为投资者及行业从业者提供关于该新兴赛道的深度洞察与战略参考。

    标签： 健康管理 智能化

  • 医药行业：2025年12月全球在研新药月报.pdf

    • 4积分
    • 2026/01/05
    • 173
    • 摩熵咨询

    医药行业：2025年12月全球在研新药月报。12月2日，国家中医药管理局综合司印发《中医药标准体系表（2025年版）》，规定中医药标准体系框架、编号规则及重点领域标准子体系结构，以清晰定位标准紧缺度、层级和优先级，促进中医药标准化工作科学发展。标准体系表在制定过程中考虑了中医医疗、教育、科研、产业、文化、信息、国际交流等业务对标准的需求，兼顾了中医、中药、中西医结合、少数民族医药等专业发展的需求，为标准化未来的发展预设空间和留有接口，体现标准体系的可扩展性。通过制定标准体系表，对现行标准编号进行立项、复审、备案等管理，将有效解决标准制定无计划、重复交叉等问题，有利于逐步规范并建立长效机制。

    标签： 创新药 生物医药

  • 中国医药行业中间体出口全景分析：破解政策难题，深挖全球红利.pdf

    • 5积分
    • 2026/01/05
    • 185
    • 特易资讯

    中国医药行业中间体出口全景分析：破解政策难题，深挖全球红利。医药中间体作为药品合成工艺中不可或缺的关键组成部分，其产业技术与贸易流动直接关系到全球药品供应链的稳定与安全。中国凭借数十年来在化学合成领域的持续积累与规模化生产优势，已发展成为全球最重要的医药中间体生产与供应基地。本部分旨在从宏观层面概述中国医药中间体的出口全貌，为后续深入的产品与市场分析奠定基础。

    标签： 医药中间体 出口贸易

  • 中国医药行业中间体出口全景分析白皮书：破解政策难题，深挖全球红利.pdf

    • 5积分
    • 2026/01/04
    • 262
    • 特易资讯

    中国医药行业中间体出口全景分析白皮书：破解政策难题，深挖全球红利。医药中间体作为药品合成工艺中不可或缺的关键组成部分，其产业技术与贸易流动直接关系到全球药品供应链的稳定与安全。中国凭借数十年来在化学合成领域的持续积累与规模化生产优势，已发展成为全球最重要的医药中间体生产与供应基地。本部分旨在从宏观层面概述中国医药中间体的出口全貌，为后续深入的产品与市场分析奠定基础。

    标签： 医药中间体 出口贸易
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