2024年派林生物研究报告:陕西国资入主有望带来新赋能,长期增长可期
- 来源:东方证券
- 发布时间:2024/04/08
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派林生物研究报告:陕西国资入主有望带来新赋能,长期增长可期.pdf
派林生物研究报告:陕西国资入主有望带来新赋能,长期增长可期。血制品行业资源稀缺性突出,集中度持续提高。我国血浆采集监管严格,供应仍存在较大缺口,由于政策壁垒高,行业主要表现为存量竞争,在“十四五”期间,行业浆站审批得到一定程度加速。在行业集中度不断提高的趋势下,我们看好头部公司日趋明显的规模效应。从需求端看,疫情后静丙(静注人免疫球蛋白)的公众认知得到较明显的加强,血制品行业需求稳定向好,随着未来我国对静丙作用机理的研究不断深入,适应症逐渐增多,血制品行业需求结构也会发生相应变化。公司近年来盈利能力提升明显,国资入主有望赋能。公司拥有多年血液制品生产经验,经过多次重组,...
血制品资源稀缺性突出,集中度持续提高
我国血浆采集监管严格,供应存在较大缺口
血液制品是将血液中不同的蛋白组分分离后制备成的各种产品,针对不同病症的患者使用。人体 血液中血浆约占血液体积的 55%。人血浆中约 90%是水,仅有约 7%是蛋白质。在蛋白质中约 60% 为白蛋白、约 15%为免疫球蛋白、约 4%为凝血因子类、约 21%为其他蛋白成分。
中国血浆采集制度非常严格,血浆供应总规模和美国相比差距明显。根据美国血浆蛋白治疗协会 PPTA 公布的数据,2020 年美国实现采浆量约 4342 万升,拥有单采血浆站 840 个;2020 年中国 采浆量 8300 吨,2019 年中国单采血浆站为 257 个。

和美国相比,我国对血浆来源的管理更为严格。在中国,只有划定采浆区域内具有当地户籍,年 龄范围在 18-55 岁之间的健康公民可以成为献浆员,且连续献浆至少间隔两周,每次的采集量低 于 580ml,严于美国和欧洲。
血制品行业政策壁垒高,“十四五”期间浆站审批有望加速。“十二五”期间卫生部提出采浆量 倍增计划,浆站获批速度明显加快;“十三五”期间全国各区域都有出台针对新设浆站、采浆量 的指导文件,但速度相对放缓。2016 年,卫计委出台《关于促进单采血浆站健康发展的意见》, 要求严格对新增血浆站的审批流程。进入“十四五”期间,多个省份的卫健委发布单采血浆站设 置规划,新增单采血浆站较多,血制品作为战略安全物资的重要性凸显。
行业集中度不断提高,规模效应日趋明显
国内血制品企业正朝着集中化发展。2022 年,全国单采血浆总计 10181 吨,同期天坛生物、上 海莱士、华兰生物、派林生物、博雅生物和卫光生物等 6 家上市公司的采浆总量占全国总量的 61.4%,2017 年该占比为 56.4%。血制品行业政策壁垒高企,从 2001 年开始我国不再批准新的 企业进入血制品领域。 我们认为,血制品行业没有新的竞争者进入,并购整合将是行业重要发展趋势,预计未来行业集 中度将进一步提高。

疫情催生静丙用量增加,需求结构发生变化
单采血浆主要被制成人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类产品,用于诊断、治疗或被动免疫。 中国和国外针对血液制品的需求有差异:我国对人血白蛋白的需求量最高,静注人免疫球蛋白次 之,而国外需求量最高的是静注人免疫球蛋白。
静注人免疫球蛋白含有广谱抗病毒、细菌或者其他病原体的 IgG 抗体,适应症广泛。国外由于静 注人免疫球蛋白的适应症广泛,需求量远大于中国。随着静丙在中国的适应症推广,静丙的市场 份额有望提升。新冠疫情爆发后,静丙因免疫替代和免疫调节的双重作用机制,被多家治疗机构 列入治疗方案,疫情催化加速了国内静丙需求量的增加,有助于市场加深对血制品的认知;随着 未来我国对静丙作用机理的研究不断深入,适应症逐渐增多,血制品的市场结构将会发生变化。
公司业务重组聚焦血制品板块,国资入主赋能
剥离非核心资产,逐步聚焦血液制品
派林生物前身为宜春工程器械厂,2007 年开始聚焦医药行业,逐渐剥离工程技术业务;2019 年 进一步明确在血制品领域的布局,对非核心业务唯康药业进行清算;2021 年,公司完成对派斯菲 科的收购,更名“派林生物”。2023 年,浙民投将其持有的公司股权转让给胜帮英豪,公司实控 人变更为陕西省国资委。
国资控股管理,公司表现持续向好
2017 年,浙民投向公司发起要约收购,带来公司经营治理情况不断改善。公司积极解决振兴生化 遗留下来的债务问题,目前基本清理完毕。由于债务问题得到解决,公司负债率下降明显。2023 年,胜帮英豪受让浙民投持有的公司股份,陕煤集团接替带来国资赋能,公司资产负债率有望持 续保持良性。
公司资源整合和战略转型效果显现,业绩持续好转。2018 年以来,公司资源整合和战略转型推进, 利润增速回暖明显。2021 年,公司完成对哈尔滨派斯菲科的收购,外延式扩张驱动并表业绩实现 快速增长。2022 年,公司实现归母净利润 5.87 亿元,同比增长 50.1%。 短期业绩有所波动。2023 年前三季度,公司实现营收 13.75 亿元,同比-8%,实现归母净利润 3.26 亿元,同比-6.7%,业绩有所波动,主要因为:2022 年下半年新疆浆站原料血浆停采时间较 长和其他浆站采浆受影响,导致2023年上半年可售产品数量有限(血液制品从采浆到生产和形成 销售存在一定周期)。公司预计 2023 年采浆增长良好,后续可售产品数量有望明显增加。

盈利能力不断改善,期间费用率持续优化。公司毛利率维持在 50%左右,2020 年以来受疫情影 响毛利率小幅下降,目前逐步回归至正常水平;2016-2023 年,公司管理费用率下降较明显, 2022 年降至 6.9%,期间费用率的改善带动公司整体净利率近年来持续提升。2022 年公司净利率 为24.4%,较2021年同期增加4.5pct,预计主要为公司产品快速放量带来毛利率增加较多。2022 年公司毛利率为 52.1%,较 2021 年同期增加 6.1pct。
“内生+外延”助力采浆增长,产品丰富度提升
公司“内生增长+外延扩张”双腿走路,跻身血液制品行业第一梯队。根据公司 2023 半年报,通 过战略重组派斯菲科和战略合作新疆德源,2023 年公司浆站数量合计达到 38 个,目前位居行业 前三,2023 年采浆量预计将超过 1000 吨,进入血液制品千吨级第一梯队。 双林生物现有浆站采浆能力未达饱和,同时考虑到新的浆站投入使用,现有浆量具备进一步挖掘 空间;公司通过对派斯菲科的战略收购和新疆德源的战略合作,大幅提高自身采浆能力;此外, 陕煤集团作为陕西省最大的国有企业,也将积极推动新浆站拓展,公司中长期浆量增长空间可观。
收购派斯菲科,浆站数量实现翻番
2021 年,公司完成对派斯菲科的收购,收购完成后直接和间接共持有派斯菲科 100%的股权,该 并购有助于公司进行资源整合和分配,实现“协同效应”。
目前,派斯菲科拥有 14 家在采单采血浆站,主要分布于黑龙江省,拥有在建及待验收单采血浆站 5 个。根据公司投资者记录文件,2023 年派斯菲科采浆情况良好,预计全年采浆量将超 400 吨, 2024 年上半年派斯菲科 5 个浆站将全部完成验收实现采浆,在采浆站数量将达到 19 个,未来几 年派斯菲科采浆量有望保持快速增长。
总体来看,随着派斯菲科业务规模的不断扩大,盈利能力也不断增强,整体发展态势良好。我们 认为,未来随着广东双林和派斯菲科在资源和业务上加速整合,推动采浆能力持续提升,派斯菲 科未来经营业绩持续向好。
双林新浆站待验收,采浆量有上升空间
双林生物是公司主要的子公司之一,目前拥有 19 个单采血浆站,其中 17 家已经投入使用,并且 部分单站采浆量已超 100 吨。此外,还有两家浆站(坦洲双林血浆站、鹤山双林血浆站)已经完 成建设,处于等待验收阶段。
与新疆德源展开战略合作,供浆水平更上一层楼。公司与新疆德源于 2020 年 6 月签订《供浆合 作协议》,协议约定将新疆德源下属 5 个浆站设置委托给派林生物,新疆德源 5 年内向公司供应 合格血浆不低于 900 吨。2024 年 3 月,公司与新疆德源进一步签订《战略合作协议之补充协议 二》,将双方合作期限延长,同时公司对新疆德源的供浆量设置了不同程度的激励。
产品线不断丰富,吨浆效率有望提升
2021 年,公司完成对哈尔滨派斯菲科的战略收购,外延扩张的完成进一步提高了公司产品管线的 丰富度,公司产品数量增加至 11 种。派斯菲科拥有 3 大类 9 种产品的生产能力,其中冻干静注人 免疫球蛋白(PH4)、人纤维蛋白原、静注乙型肝炎人免疫球蛋白(PH4)等产品有效填补了广东双林 的品种空白,公司整体产品序列得到丰富。

公司主要批签发产品为:人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白和破伤风人免疫 球蛋白,四种产品的市占率总体呈稳步提升趋势。 2020 年双林生物人血白蛋白批签发 118 万瓶,与 19 年基本持平;静注人免疫球蛋白批签发 69 万 瓶,同比增长 29%;狂犬病人免疫球蛋白批签发 134 万瓶,同比下降 12%;破伤风人免疫球蛋白 批签发 73 万瓶,同比增长 37%。 2021 年 4 月以后中检院及各地检验所不再披露血液制品的批签发量数据,截至最新可统计日,双 林生物四种产品的市占率呈上升趋势,人血白蛋白市占率 3.31%,静注人免疫球蛋白市占率 8.76%,狂犬病人免疫球蛋白市占率 22%,破伤风人免疫球蛋白市占率 12.8%。
狂犬病人免疫球蛋白为双林生物拳头产品,批签发量位居全国第一。截至最新可统计日,双林生 物狂免批签发总量占全国批签发总量的 22%,相较于 2018 年仅占全国市场份额的 9%,狂免的占 比在显著提升。狂免用于被动物咬伤出血(三级暴露)配合狂犬疫苗进行被动免疫来提高预防效 果。公司是国内最早的狂免厂家之一,市占率有望进一步提升。
公司研发项目储备丰富,血浆利用率有较大提升空间。2023 年:广东双林人凝血酶原复合物顺利 获得生产批件,逐步开始放量;人纤维蛋白原已提交上市许可申请,已收到国家药品监督管理局 药品审评中心临床试验数据核查与注册现场核查通知;人凝血因子 IX 获批临床。随着产品线更加 丰富,血浆利用率会进一步提升。
编辑:火腿肠-
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